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莪术烯

CCPE900504

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莪术烯介绍：

莪术烯

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：GB/T 32354-2015 中药中挥发油成分的测定气相色谱法

适用范围	适用于中药及天然产物中挥发油成分（如莪术烯）的定性及定量分析，包括原料、提取物及制剂。
核心检测方法	采用气相色谱法（GC-FID或GC-MS），以程序升温方式分离目标成分，通过保留时间或质谱特征离子比对定性，峰面积外标法定量。
检出限与定量限	GC-FID法检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.2 mg/kg；GC-MS法LOD为0.01 mg/kg，LOQ为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品（加标浓度覆盖LOQ~100倍LOQ范围）及平行样，回收率应控制在80%~120%，RSD≤10%。
关键实验步骤	1. 样品预处理：水蒸气蒸馏法提取挥发油； 2. 色谱条件：DB-5毛细管柱（30 m×0.32 mm×0.25 μm），进样口温度250℃，检测器温度280℃； 3. 数据采集：全扫描模式或选择离子监测（SIM）。
特别说明	莪术烯为热敏性成分，需严格控制蒸馏温度（建议≤100℃）及进样口升温程序，避免分解。

行业标准：YY/T 1833-2022 中药提取物中活性成分检测通用要求

适用范围	针对中药提取物中萜类、挥发油等活性成分（包括莪术烯）的检测方法验证及质量控制要求。
核心检测方法	规定方法验证参数（专属性、线性、精密度、准确度等），推荐采用HPLC-DAD或GC-MS进行多成分同步分析。
质控样品要求	要求建立至少3个浓度水平的质控样品（低、中、高），长期稳定性数据需覆盖检测周期。
特别说明	莪术烯检测需关注同分异构体干扰，建议采用高分辨率质谱或多维色谱技术提高定性准确性。

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