唑替丁_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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唑替丁

CCAD303747

Zaltidine

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唑替丁介绍：

唑替丁

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国家标准食品安全国家标准动物源性食品中唑替丁残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31660.5-2019《食品安全国家标准动物源性食品中唑替丁残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于猪、牛、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中唑替丁残留量的定量检测。
核心检测方法	采用乙腈提取目标物，经分散固相萃取净化后，用液相色谱-串联质谱仪（LC-MS/MS）在正离子模式下进行检测，外标法定量。
检出限与定量限	方法检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg（以组织湿重计）。
质控样品要求	每批次样品需同步进行空白对照、加标回收实验，回收率应控制在70%-120%，平行样品相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质后加入乙腈振荡提取 2. 提取液经C18吸附剂净化 3. 氮吹浓缩后复溶进样 4. LC-MS/MS分析（流动相：0.1%甲酸水-乙腈）
特别说明	需特别注意基质效应对定量结果的影响，建议采用空白基质匹配标准曲线；脂肪样品需增加正己烷脱脂步骤。

行业标准 SN/T 5356-2021 出口动物源食品中唑替丁残留量的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号	SN/T 5356-2021《出口动物源食品中唑替丁残留量的测定高效液相色谱法》
适用范围	适用于出口禽肉、水产品中唑替丁残留的筛选检测。
核心检测方法	磷酸盐缓冲液提取，固相萃取柱净化，采用高效液相色谱仪（HPLC）配合紫外检测器检测，检测波长设定为254 nm。
检出限与定量限	方法检出限为10 μg/kg，定量限为20 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个加标质控样，回收率应≥60%，色谱峰分离度≥1.5。
关键实验步骤	1. 样品经均质后磷酸盐缓冲液提取 2. HLB固相萃取柱净化 3. 甲醇洗脱后氮吹定容 4. HPLC分析（色谱柱：C18，5 μm，4.6×250 mm）
特别说明	本方法为初筛方法，阳性样品需用质谱法确认；水产品需增加酶解步骤消除蛋白干扰。

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