4-十一酮_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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4-十一酮

CCHM705580

4-Undecanone

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14476-37-0

250mg

CATO

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4-十一酮介绍：

4-十一酮

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于植物源性食品中4-十一酮（CAS:14476-37-0）等农药残留量的定性及定量分析，包括水果、蔬菜、谷物等基质。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过选择离子监测模式（SIM）进行目标物定性定量分析。样品经乙腈提取后，使用固相萃取柱净化，氮吹浓缩后进样。

检出限与定量限

4-十一酮的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。需根据基质复杂程度进行方法学验证。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（添加浓度为LOQ、2×LOQ、10×LOQ）及平行样。加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤20%。

关键实验步骤

1. 样品均质后称取10.0 g，加入20 mL乙腈振荡提取
2. 提取液经PSA和C18复合柱净化
3. 氮吹浓缩至近干，丙酮定容至1.0 mL
4. GC-MS条件：DB-5MS色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），进样口温度250℃，分流比10:1，程序升温（初始50℃保持1 min，以25℃/min升至180℃，再以5℃/min升至300℃保持5 min）
5. 质谱参数：EI源70 eV，离子源温度230℃，四级杆150℃，选择特征离子进行监测

特别说明

1. 4-十一酮在碱性条件下易分解，提取过程需控制pH≤7.0
2. 需注意与基质中十一烷酸酯类物质的色谱分离
3. 若检出浓度接近LOQ，应采用基质匹配标准曲线进行准确定量
4. 仪器需每12小时进行质量校准，确保质量精度偏差≤0.1 amu

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