高效氟吡甲禾灵
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水中乙醇(乙醇体积比为1%）
LCEM502575 | 1% (v/v) ethanol in Water
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(3R)-3-羟基-1-(4-硝基苯甲氧基羧基)吡咯烷胺
CCHM706395 | >95%
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GTX2
C1922497 | ≥95%
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麦芽十糖
C1830376 | ≥95%
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丝瓜甙B
C1830069 | >95%
高效氟吡甲禾灵
高效氟吡甲禾灵 货号：CCPD103576 由 萘析商城 为您提供，如您想了解更多关于 高效氟吡甲禾灵 货号：CCPD103576的报价、型号、货期、参数（浓度）等信息，欢迎来电或通过在线客服咨询。除供应 高效氟吡甲禾灵 货号：CCPD103576 外，萘析商城还可为您提供其他标准物质、质控样、化学试剂、SPE、免疫亲和柱、针头滤器、色谱柱、进样瓶、离心管、枪头等实验室耗材类产品，是您值得信赖的合作伙伴。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品中高效氟吡甲禾灵（Haloxyfop-methyl）及其他农药残留的定性与定量分析，包括蔬菜、水果、谷物等基质。
气相色谱-串联质谱法（GC-MS/MS）。采用内标法或外标法定量，通过特征离子对进行定性分析，目标物保留时间与标准溶液偏差需≤±2.5%。
高效氟吡甲禾灵的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。不同基质可能存在±20%的波动。
每批次样品需包含空白基质对照、加标回收样品和平行样。加标浓度应覆盖定量限至最大残留限量（MRL），回收率需控制在70%-120%。
1. 样品提取：乙腈振荡提取，氯化钠盐析分层；
2. 净化：采用PSA或C18填料去除干扰物；
3. 仪器条件：DB-5MS色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），进样口温度250℃，质谱离子源温度230℃。
1. 高效氟吡甲禾灵易光解，前处理需避光操作；
2. 基质效应需通过标准加入法或基质匹配校准曲线校正；
3. 色谱峰拖尾时需检查进样口衬管污染或色谱柱老化状态。
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