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乙腈中氟环唑溶液标准物质_133855-98-8
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乙腈中氟环唑溶液标准物质

BW07005 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 133855-98-8 1.2mL {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
乙腈中氟环唑溶液标准物质介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的氟环唑为原料,以色谱级乙腈为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)比对计算,核验配制值,通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

(μg/mL)

相对扩展不确定度(k=2)(%)

BW07005

氟环唑

100

3

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取。

2.贮存及使用:冷冻(-18℃以下)和避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法(仅供参考)

1.分析条件:

检测器:GC-FID;

色谱柱:HP-5 (30m×0.25mm×0.25μm);

流量:1.0mL/min;

进样口:250℃;检测器:280℃

柱箱:60℃(1min)→20℃/min→280℃(5min)。

2. 色谱图:

序列

名称

CAS

1

氟环唑

133855-98-8


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手机版:乙腈中氟环唑溶液标准物质

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GB 23200.33 食品安全国家标准 食品中解草嗪、莎稗磷、二丙烯草胺等110种农药残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用范围
本标准适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中氟环唑等110种农药残留量的定量检测,涵盖原料及加工制品基质。特别适用于农产品质量安全监督抽检和进出口检验[4]。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),通过选择离子监测模式(SIM)进行定性和定量分析。样品经乙腈提取后,使用PSA/C18/GCB复合吸附剂净化,DB-5MS毛细管柱分离[4]。
检出限与定量限
氟环唑的仪器检出限为0.005 mg/kg,方法定量限为0.01 mg/kg。其他农药的定量限范围在0.01-0.05 mg/kg之间,满足欧盟等国际组织的限量要求[4]。
质控样品要求
每批次检测需包含基质匹配标准溶液(浓度梯度至少3个点)、空白样品加标回收试验(添加浓度建议为0.01、0.05、0.1 mg/kg)和实验室质控样。回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%[4]。
关键实验步骤
1. 样品粉碎至粒径≤2 mm后准确称取10.0 g
2. 加入20 mL乙腈振荡提取30分钟
3. 净化阶段需控制吸附剂用量(150 mg PSA+50 mg C18+50 mg GCB)
4. 氮吹浓缩时水浴温度不超过40℃
5. GC-MS进样口温度设定为280℃,传输线温度300℃[4]
特别说明
1. 高色素样品(如绿叶蔬菜)需额外增加石墨化炭黑用量
2. 含硫基质样品需进行硫磺净化处理
3. 检测结果需用基质匹配标准曲线校正
4. 每12小时需进行系统适应性检查(保留时间偏移≤0.1 min,响应值RSD≤15%)[4]

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!