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锗(Ge)/原子吸收分光光度计单元素空心阴极灯/KY-1型/4针/适用仪器:上海美析_
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锗(Ge)/原子吸收分光光度计单元素空心阴极灯/KY-1型/4针/适用仪器:上海美析

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锗(Ge)/原子吸收分光光度计单元素空心阴极灯/KY-1型/4针/适用仪器:上海美析介绍:

产品概述

KY-1型锗(Ge)空心阴极灯是专为原子吸收分光光度计设计的单元素光源,采用锗元素阴极材料,适用于上海美析仪器系列。该产品通过精密制造工艺,可发射锗元素的特征锐线光谱,具有高灵敏度、低背景干扰和优异稳定性,满足痕量元素分析需求。

产品特点

  • 采用锗金属高纯度阴极材料,光谱纯净度>99.9%
  • 特殊真空处理工艺,起辉电压稳定控制在360V以下
  • 专利阴极杯设计,加速热平衡并延长气体寿命
  • 内置光电检测系统,确保波长精度和能量输出一致性

产品规格参数

起辉电压<360V
预热稳定性Cu灯预热20min,漂移≤0.003A/30min
信噪比Cu灯噪声≤0.002A
使用寿命3000-5000mA·h
接口标准4针八脚国际通用接口

工作原理

通过高压电场激发阴极腔内的惰性气体电离,离子轰击锗元素阴极产生原子溅射,受激原子返回基态时发射特征波长光谱。特殊设计的圆柱形阴极结构可增强辐射强度,半球形阳极优化电子运动轨迹,确保稳定辉光放电。

安装与使用方法

  1. 确认仪器断电状态下插入专用八脚四针灯座
  2. 阴极接1(5)脚插针,阳极接3(7)脚插针
  3. 开机预热20-30分钟达到稳定工作温度
  4. 工作电流建议设置为3-8mA(最大不超过15mA)

注意事项

  • 禁止超过额定工作电流的150%长期使用
  • 运输储存需保持垂直状态,防止液态金属倒流
  • 每使用50小时后建议反向电流(25-30mA)处理1分钟
  • 石英窗表面避免接触有机溶剂或硬物刮擦

应用领域

  • 半导体材料锗含量分析
  • 地质矿产样品检测
  • 环境监测重金属分析
  • 生物医药微量元素测定

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:GB/T 15337-2020《原子吸收光谱法通则》
标准名称及标准号 GB/T 15337-2020《原子吸收光谱法通则》
适用范围 适用于原子吸收光谱法(AAS)在金属、非金属及化合物定量分析中的应用,涵盖火焰原子化、石墨炉原子化技术,明确锗(Ge)元素检测方法框架。
核心检测方法 空心阴极灯作为光源,通过测量基态原子对特征谱线的吸收强度实现定量分析,需校准标准曲线并验证线性范围(R²≥0.995)。
检出限与定量限 锗元素检出限为0.05 mg/L(火焰法)、0.008 mg/L(石墨炉法),定量限按3倍检出限计算。
质控样品要求 每批次实验需插入空白样、平行样及加标回收样,加标回收率应控制在85%-115%,RSD≤10%。
关键实验步骤 1. 空心阴极灯预热30分钟;2. 选择Ge的265.1 nm分析线;3. 优化燃烧头高度和燃气比例;4. 进样体积≥5 μL(石墨炉法)。
特别说明 锗易形成挥发性氧化物,需在标准溶液中添加1%硝酸或氢氟酸抑制干扰。
行业标准解读:GB/T 15503-2023《水质 锗的测定 原子吸收光谱法》
标准名称及标准号 GB/T 15503-2023《水质 锗的测定 原子吸收光谱法》
适用范围 专门针对地表水、地下水及废水中痕量锗的定量检测,适用浓度范围为0.01-1.0 mg/L。
核心检测方法 推荐石墨炉原子化法,采用基体改进剂(如硝酸镁)消除氯化物干扰,进样量20 μL。
检出限与定量限 方法检出限为0.003 mg/L,定量限为0.01 mg/L(以取样体积50 mL计)。
质控样品要求 每10个样品需插入1个质控样,使用GBW(E)080550水质锗标准物质验证准确性。
关键实验步骤 1. 样品前处理需经0.45 μm滤膜过滤;2. 添加0.5%硝酸酸化保存;3. 灰化温度设定为800℃。
特别说明 高盐度样品需采用标准加入法校正,避免基体效应导致结果偏差。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!