大肠埃希氏菌质控样 - （样品片+99mL无菌水）/套,脱水片水解于99mL缓冲液中使用_质控样品_菌种_标准物质_萘析商城

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大肠埃希氏菌质控样 - （样品片+99mL无菌水）/套,脱水片水解于99mL缓冲液中使用

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大肠埃希氏菌质控样 - （样品片+99mL无菌水）/套,脱水片水解于99mL缓冲液中使用介绍：

240725：浓度见证书保质期：2027-02-28【-10～-20℃】

由于微生物的敏感性及水化后只能短时间保存（不超过30分钟），请务必阅读全部的配制说明后再开始操作，请严格按照配制说明操作，以确保微生物可用

1，回温至室温（15-30℃）（该过程需要15分钟），在回温至室温前不要打开样品瓶，湿气可能损害样品片，影响回收率

2，一旦至室温，打开样品瓶，将样品片转入100mL无菌水中（直接倒入或者用无菌镊子）

3，盖上盖子轻轻震荡水解瓶，在室温条件下水解不超过10分钟（水解过程需震荡以加速溶解）。确认样品片水解完全。翻转10次混合均匀，所得即为要分析的溶液

4，以贵实验室常规步骤分析

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准 GB 4789.38-2021 食品安全国家标准食品微生物学检验大肠埃希氏菌计数

适用范围	适用于食品及食品加工环境中大肠埃希氏菌的定量检测，包括脱水样品复水后的检验流程。
核心检测方法	采用平板计数法（PCA）结合显色培养基验证，需进行梯度稀释与选择性增菌。
检出限与定量限	检出限为10 CFU/g（mL），定量限为100 CFU/g（mL），需满足平行样重复性误差≤0.5 log。
质控样品要求	质控样需含脱水片及配套缓冲液，复水后活菌浓度应为10³~10⁴ CFU/mL，保存条件≤-18℃。
关键实验步骤	1. 样品片溶解后静置30分钟；2. 梯度稀释至10⁻⁶；3. 倾注平板后36±1℃培养24小时；4. 可疑菌落生化鉴定。
特别说明	缓冲液pH需控制在7.2±0.2，若使用非标准培养基需进行等效性验证。

行业标准出口食品中致病菌检测方法大肠埃希氏菌

适用范围	针对进出口食品中致病性大肠埃希氏菌的定性检测，包括质控样复水后毒素基因筛查。
核心检测方法	PCR法检测毒力基因（stx1/stx2），结合免疫磁珠富集技术提高灵敏度。
检出限与定量限	最低检出限1 CFU/25g，仅定性判定，不提供定量数据。
质控样品要求	质控样需包含目标毒力基因，复水后活菌浓度≥10² CFU/mL，阴性对照需无菌检出。
关键实验步骤	1. 免疫磁珠捕获目标菌；2. 热裂解提取DNA；3. 实时荧光PCR扩增；4. 熔解曲线分析。
特别说明	实验需在生物安全二级实验室进行，防止气溶胶污染。

国家标准生活饮用水标准检验方法微生物指标

适用范围	饮用水及水源水中总大肠菌群、耐热大肠菌群及大肠埃希氏菌的膜过滤法检测。
核心检测方法	使用mFC培养基进行膜过滤，44.5℃培养24小时，蓝色菌落为阳性。
检出限与定量限	每100mL水样中检出限1 CFU，定量范围1~80 CFU/膜。
质控样品要求	质控样复水后菌浓度应为20~60 CFU/100mL，需每月进行培养基性能验证。
关键实验步骤	1. 无菌操作过滤100mL水样；2. 滤膜转移至培养基；3. 恒温培养；4. 氧化酶试验确认。
特别说明	若水样含余氯需加入硫代硫酸钠中和，过滤时间不得超过10分钟。

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