Bixafen
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
CAS号：581809-46-3
规格：见证书
您正在浏览的产品：Bixafen
手机版：Bixafen
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
本标准适用于植物源性食品中Bixafen等208种农药及其代谢物残留量的定性鉴别和定量测定，涵盖蔬菜、水果、谷物等基质。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过保留时间与特征离子对进行定性分析，外标法定量。前处理包括乙腈提取、QuEChERS净化等步骤。
Bixafen的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。不同基质可能需通过空白加标实验验证。
每批次样品需包含空白对照、基质加标样品（添加浓度建议为0.01-0.1 mg/kg），加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤20%。
1. 样品均质后加入乙腈提取；
2. 使用PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后复溶；
4. LC-MS/MS分析（推荐色谱柱：C18柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水）。
Bixafen易受基质效应影响，需使用基质匹配标准曲线校正。检测时需注意与结构类似物（如苯并烯氟菌唑）的色谱分离，避免假阳性。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！