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AS 、Se、Bi、Sb of leaching in solid waste
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

AS 、Se、Bi、Sb of leaching in solid waste

RMH-G089
¥ 2180.0
¥ 2180.0
1.5kg/瓶
2028-05-01
萘析精选
见证书/固体废物/粉末
+
≥10
固体废物中可浸出砷、硒、铋、锑分析标准物质(HJ299-2007/HJ702-2014)介绍:
量值基本信息:

编号

特性量

标准值(μg/L

扩展不确定度(μg/L

RMH-G089

可浸出砷

2.35×103

0.35×103

可浸出硒

64.5

9.5

可浸出

25.0

4.8

可浸出锑

313

43

产品详细信息:

本标准物质对固体废物可浸出的研究和监控具有重要意义,可用于环保等领域相关分析测试中方法精密度评价、仪器校准及过程中质量控制。

一、样品制备

本标准物质选择经筛查的含砷的固体废物为基体,在制备过程中经去杂质、粉碎高速混合等特殊均质化手段,经低温干燥后将样品在洁净室分装于聚乙烯瓶中Co60辐射灭菌避光保存。

二、特性量值及不确定度

编号

特性量

标准值(μg/L

扩展不确定度(μg/L

RMH-G089

可浸出砷

2.35×103

0.35×103

可浸出硒

64.5

9.5

可浸出

25.0

4.8

可浸出锑

313

43

本标准物质特性量值的不确定度评定中主要考虑多家实验室联合定值引入的不确定度分量、标准物质均匀性检验和稳定性检验引入的不确定度分量。

三、均匀性检验和稳定性考察

参照国家相关标准技术规范要求,随机抽取分装后的标准物质样品,按照行业标准HJ299-2007 《固体废物 浸出毒性浸出方法 硫酸硝酸法》进行浸出前处理;采用标准HJ702-2014《固体废物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子荧光法》规定的仪器方法:微波消解/原子荧光法进行均匀性和稳定性检验,最小取样量为150g。结果表明,该系列标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起,有效期暂定3年。研制单位将继续跟踪检测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

四、溯源性及定值方法

本标准物质采用多实验室联合定值方式进行赋值。定值方法为硫酸硝酸浸出-微波消解/原子荧光法(AFS)测定,通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具,保证标准物质特性量值的溯源性。

.  包装、储存及使用

本标准物质以聚乙烯瓶封装,每瓶1.5kg 在避光、清洁、室温处保存;打开和使用过程中严格防止玷污。规定最小取样量为150g,使用时请不要低于该取样量。   

该标准物质为有害粉尘物质,称量时防止静电。使用时应注意防护,戴口罩、手套,避免与口或直接与皮肤接触。


您正在浏览的产品:固体废物中可浸出砷、硒、铋、锑分析标准物质(HJ299-2007/HJ702-2014)

手机版:固体废物中可浸出砷、硒、铋、锑分析标准物质(HJ299-2007/HJ702-2014)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称
HJ 781-2016《固体废物 可浸出砷、硒、铋、锑的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围
适用于固体废物及浸出液中砷、硒、铋、锑的定量分析,尤其针对危险废物毒性浸出程序(TCLP)或类似方法处理后的样品。
核心检测方法
采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行测定,通过内标法校正基体干扰,需优化仪器参数(如射频功率、雾化气流速)以提高灵敏度。
检出限与定量限
砷、硒、铋、锑的检出限分别为0.01 mg/L、0.02 mg/L、0.005 mg/L、0.008 mg/L;定量限为检出限的4倍,需通过标准曲线验证。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样,平行样相对偏差应≤15%,加标回收率控制在80%-120%。
关键实验步骤
1. 浸提液制备:按TCLP方法用醋酸溶液浸提样品;
2. 振荡提取:控制温度与时间(如25℃±2℃,18小时);
3. 过滤离心:0.45 μm滤膜过滤后离心去除颗粒物;
4. 仪器分析:优化ICP-MS参数并校正内标。
特别说明
1. 需严格控制浸提液pH(2.88±0.05)以避免金属水解;
2. 硒易受氧化物干扰,需开启碰撞反应池(如He模式);
3. 高盐基体样品需稀释或在线内标校正。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!