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当前位置: 首页 产品中心 实验耗材 前处理耗材 SPE柱 C18十八烷基固相萃取柱/(GB 23200.19-2016/GB 29705-2013/SN/T 3860-2014/GB 31658.2-2021/GB/T 23379-2009/GB 23200.69-2016/SN/T 1865-2016/SN/T 1777.2-2007/GB 23200.20-2016/GB/T 21318-2007/SN/T 1928-2007/GB 23200.8-2016)
C18十八烷基固相萃取柱/(GB 23200.19-2016/GB 29705-2013/SN/T 3860-2014/GB 31658.2-2021/GB/T 23379-2009/GB 23200.69-2016/SN/T 1865-2016/SN/T 1777.2-2007/GB 23200.20-2016/GB/T 21318-2007/SN/T 1928-2007/GB 23200.8-2016)
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C18十八烷基固相萃取柱/(GB 23200.19-2016/GB 29705-2013/SN/T 3860-2014/GB 31658.2-2021/GB/T 23379-2009/GB 23200.69-2016/SN/T 1865-2016/SN/T 1777.2-2007/GB 23200.20-2016/GB/T 21318-2007/SN/T 1928-2007/GB 23200.8-2016)

NB-SPE-C18-11001
C18十八烷基固相萃取柱/(GB 23200.19-2016/GB 29705-2013/SN/T 3860-2014/GB 31658.2-2021/GB/T 23379-2009/GB 23200.69-2016/SN/T 1865-2016/SN/T 1777.2-2007/GB 23200.20-2016/GB/T 21318-2007/SN/T 1928-2007/GB 23200.8-2016)
¥ 1200.0
¥ 1200.0
100支/盒
NiceBiochem
100mg/1mL
+
0
C18十八烷基固相萃取柱介绍:

货号 名称 填料 规格 适用国标 检测项目
NB-SPE-C18-11001 C18固相萃取柱 100mg/1mL 100支/盒
NB-SPE-C18-3601 C18固相萃取柱 60mg/3mL 50支/盒 GB 23200.19-2016 阿维菌素
NB-SPE-C18-32001 C18固相萃取柱 200mg/3mL 50支/盒 GB 29705-2013 氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯
农业部2483号公告-8-2016 氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考
NB-SPE-C18-35001 C18固相萃取柱 500mg/3mL 50支/盒 SN/T 3860-2014 吡蚜酮
GB 31658.2-2021  氯霉素
GB/T 23379-2009 吡虫啉
GB 23200.69-2016 二硝基苯胺类农药
GB/T 23379-2009  吡虫啉
SN/T 1865-2016  甲砜霉素、氟甲砜霉素、氟苯尼考
NB-SPE-C18-62001 C18固相萃取柱 200mg/6mL 30支/盒
NB-SPE-C18-65001 C18固相萃取柱 500mg/6mL 30支/盒 GB 31658.2-2021  氯霉素
SN/T 1865-2016  甲砜霉素、氟甲砜霉素、氟苯尼考
SN/T 1777.2-2007  大环内酯类
NB-SPE-C18-610001 C18固相萃取柱 1000mg/6mL 30支/盒 GB 23200.20-2016 阿维菌素
GB/T 21318-2007  硝基咪唑
SN/T 1928-2007  硝基咪唑
NB-SPE-C18-1220001 C18固相萃取柱 2000mg/12mL 20支/盒 GB 23200.8-2016 农残
NB-SPE-C18-2050001 C18固相萃取柱 5000mg/20mL 20支/盒

您正在浏览的产品:C18十八烷基固相萃取柱

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量的测定(GB 23200.19-2016
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中沙蚕毒素类农药(如杀虫双、杀虫环等)残留量的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测。
核心检测方法 样品经乙腈提取,C18固相萃取柱净化,LC-MS/MS分析,内标法定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样品、加标回收样品(加标浓度为0.03-0.3 mg/kg),回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 固相萃取柱活化:依次用5 mL甲醇、5 mL水活化C18柱;
2. 上样与净化:将提取液过柱,弃去流出液;
3. 洗脱:用5 mL甲醇洗脱目标物,收集洗脱液氮吹至近干后复溶。
特别说明 沙蚕毒素类农药易发生氧化,需在样品处理过程中加入抗氧化剂(如抗坏血酸);实验用水需现制超纯水,避免杂质干扰。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!