C18十八烷基固相萃取柱/（GB 23200.19-2016/GB 29705-2013/SN/T 3860-2014/GB 31658.2-2021/GB/T 23379-2009/GB 23200.69-2016/SN/T 1865-2016/SN/T 1777.2-2007/GB 23200.20-2016/GB/T 21318-2007/SN/T 1928-2007/GB 23200.8-2016）_实验耗材_前处理耗材_SPE柱_萘析商城

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C18十八烷基固相萃取柱/（GB 23200.19-2016/GB 29705-2013/SN/T 3860-2014/GB 31658.2-2021/GB/T 23379-2009/GB 23200.69-2016/SN/T 1865-2016/SN/T 1777.2-2007/GB 23200.20-2016/GB/T 21318-2007/SN/T 1928-2007/GB 23200.8-2016）

产品编号

NB-SPE-C18-62001

英文名称

标准价

~~¥ 432.0~~

优惠价

¥ 432.0

CAS号

规格

30支/盒

有效期

品牌

NiceBiochem

标准值

200mg/6mL

数量

− +

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您正在浏览的产品：C18十八烷基固相萃取柱

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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核心标准解读（按相关度排序）

标准名称及标准号

GB 23200.19-2016 食品安全国家标准植物源性食品中氨基甲酸酯类农药残留量的测定液相色谱-质谱法

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中多种氨基甲酸酯类农药残留量的定量检测，覆盖克百威、涕灭威等常见农药化合物。

核心检测方法

采用乙腈或酸化乙腈提取目标物，经C18固相萃取柱净化后，用液相色谱-质谱（LC-MS/MS）进行分离与检测，内标法定量。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg，具体数值因目标化合物不同可能存在±20%波动。

质控样品要求

每批次样品需包含空白基质对照、添加标准品回收率试验（加标浓度建议为LOQ、2×LOQ、10×LOQ）及平行样，回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品粉碎后经乙腈振荡提取；
2. 提取液经C18柱净化（活化：5 mL甲醇→5 mL水；上样→5 mL水淋洗→8 mL甲醇洗脱）；
3. 洗脱液氮吹浓缩至近干，流动相复溶；
4. LC-MS/MS分析，多反应监测（MRM）模式采集数据。

特别说明

高色素样品（如茶叶、深色果蔬）需增加石墨化碳黑净化步骤；检测中需注意基质效应对定量结果的影响，建议优先采用基质匹配标准曲线。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！