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乳胶微粒粒度标准物质（1.5μm）/JJF1290-2011 /GB/T 22231-2008 Latex particle size (1.5μm)
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乳胶微粒粒度标准物质（1.5μm）/JJF1290-2011 /GB/T 22231-2008 Latex particle size (1.5μm)

SHAM_162224
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10mL
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乳胶微粒粒度标准物质（1.5μm）/JJF1290-2011 /GB/T 22231-2008介绍：
一、基本信息：
基质/
形态固液共存
有效期2025-04-08
存储条件阴凉密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至20±3℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可用于电子显微镜、不同原理的粒度测量仪，如激光衍射法粒度仪、动态光散射法粒度仪，以及不同原理的颗粒计数器粒径的检定/校准工作。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质用悬浮聚合法制备<20微米的聚苯乙烯—二乙烯苯乳胶微粒，分离出1.5µm单分散乳胶微粒，然后配制成聚苯乙烯标准微粒的水悬浮液，在洁净条件下进行分装。用0.9%理盐水（电导率为15±3us/cm）和防腐剂配制成标准微粒检测液，变异系数CV≤5%。
三、溯源性及定值方法：
利用量值可溯源至国家长度基准的测微尺对扫描电子显微镜及图像分析系统进行校准，利用图像分析系统对电子显微图像进行处理和分析，确定颗粒的粒径及分布。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证其量值溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1峰值粒径(数量分布)1.5µm0.11µm/
2固含量0.1%//
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用扫描电子显微镜对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用塑料瓶包装,规格10mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
JJF1290-2011 微粒检测仪校准规范JJF1290-2011 2011-09-14 00:00:00
GB/T 22231-2008 颗粒物粒度分布/纤维长度和直径分布GB/T 22231-20082009-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：

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手机版：乳胶微粒粒度标准物质（1.5μm）/JJF1290-2011 /GB/T 22231-2008

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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3.162μm
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3.894μm
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3150.0
3.445μm
10mL/瓶
0
3150.0
2.6μm
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4组分
10mL
2027-06-23
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50nm
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494.3nm
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600nm
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700nm
10mL/瓶
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标准名称及标准号
标准名称：颗粒粒度分析 静态光散射法
标准号：GB/T 22231-2008
适用范围
本标准适用于乳胶微粒、聚合物微球等悬浮液中颗粒粒度的测量，测量范围为0.1μm至10μm。特别针对标准物质（如1.5μm乳胶微粒）的粒度分布验证及仪器校准。
核心检测方法
采用静态光散射法（SLS），通过测量散射光强随角度的分布，结合Mie理论模型计算颗粒粒径分布。要求仪器需预先校准，样品需充分分散且浓度符合朗伯-比尔定律适用条件。
检出限与定量限
粒度测量下限为0.1μm（信噪比≥3），定量限为0.15μm（相对标准偏差≤5%）。对于1.5μm乳胶微粒，实测中值粒径偏差应控制在±2%以内。
质控样品要求
1. 标准物质需具有溯源性证书，粒径标称值的不确定度≤1%；
2. 样品分散介质需与标准物质证书一致（如水或特定缓冲液）；
3. 测试前需通过动态光散射法验证样品分散稳定性（PDI＜0.1）。
关键实验步骤
1. 仪器预热：激光光源稳定时间≥30分钟；
2. 背景校正：使用分散介质进行空白扣除；
3. 样品加载：超声处理样品5分钟，避免气泡干扰；
4. 数据采集：至少重复测量3次，取粒径分布中值；
5. 结果验证：与标准物质证书的D50值偏差需≤3%。
特别说明
1. 温度控制需在20±1℃范围内，避免布朗运动速率变化影响；
2. 高浓度样品需稀释至透光率＞85%；
3. 对非球形颗粒需备注修正系数，结果标注为“等效球形粒径”。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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