甲醇中17种糖皮质激素类混合溶液标准物质（SN/T 2533-2010）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中17种糖皮质激素类混合溶液标准物质（SN/T 2533-2010）

SHAM_161066

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1.2mL

伟业计量

17组分

见证书

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研制依据	SN/T 2533-2010 进出口化妆品中糖皮质激素类与孕激素类检测方法（2010-09-16实施）
基质	甲醇
形态	液态
有效期
存储条件	冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	SN/T 2533-2010 进出口化妆品中糖皮质激素类与孕激素类检测方法。

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的17种糖皮质激素为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	曲安西龙	100μg/mL	4%	甲醇
2	泼尼松龙	100μg/mL	4%	甲醇
3	氢化可的松	100μg/mL	4%	甲醇
4	甲泼尼松龙	100μg/mL	4%	甲醇
5	倍他米松	100μg/mL	4%	甲醇
6	地塞米松	100μg/mL	4%	甲醇
7	氟米松	100μg/mL	4%	甲醇
8	曲安奈德	100μg/mL	4%	甲醇
9	氟氢松	100μg/mL	4%	甲醇
10	醋酸氢化可的松	100μg/mL	4%	甲醇
11	醋酸氟氢可的松	100μg/mL	4%	甲醇
12	醋酸泼尼松	100μg/mL	4%	甲醇
13	醋酸可的松	100μg/mL	4%	甲醇
14	醋酸地塞米松	100μg/mL	4%	甲醇
15	哈西奈德	100μg/mL	4%	甲醇
16	17a-羟基醋酸去氧皮质酮	100μg/mL	4%	甲醇
17	丙酸倍氯米松	100μg/mL	4%	甲醇

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	有效期	库存	标准价
萘析精选 MCS-15008	化妆品(乳液)中氢化可的松分析质控样SN/T 2533-2010	17.5mg/kg	20g	2026-04-26	3	2400
伟业计量 BWN6457-2016	甲醇中8种糖皮质激素类混合溶液标准物质/农业部1031号公告-2-2008/SN/T 2533-2010	8组分	1.2mL	2026-06-05	≥10	600
萘析精选 MCS-15012	化妆品中地塞米松分析质控样SN/T 2533-2010	1.17 mg/kg	10g	2026-07-21	≥10	1400
萘析精选定制MCS-15083	化妆品中氢化可的松、地塞米松分析质控样SN/T 2533-2010	见证书	20g		0	1800
伟业计量 SHAM_161071	甲醇中11种孕激素类混合溶液标准物质（SN/T 2533-2010）	11组分	1.2mL		0	1200
萘析精选 MCS-16389	乳液中倍他米松分析质控样SN/T 2533-2010	见证书	10g		0	2200
曼哈格 BQC3320121707	基体/化妆品中地塞米松/SN/T 2533-2010/有效期12个月	见证书	10g		0	1300

标准名称

进出口动物源性食品中17种糖皮质激素类药物的检测方法液相色谱-质谱/质谱法

适用范围

适用于动物源性食品（如肉类、肝脏、蜂蜜等）中17种糖皮质激素类药物的定性及定量检测。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过多反应监测（MRM）模式进行定性与定量分析。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.1~0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为0.3~1.5 μg/kg，具体数值依化合物不同而有所差异。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、加标回收样品及平行样，加标回收率应在70%~120%之间，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：采用乙腈提取，固相萃取（SPE）净化；
2. 仪器条件：C18色谱柱分离，流动相为甲醇-水（含甲酸），梯度洗脱；
3. 质谱参数：电喷雾离子源（ESI），负离子模式扫描。

特别说明

1. 实验需避免交叉污染，所有玻璃器皿需严格清洗；
2. 标准溶液需现用现配，避光保存；
3. 方法适用于复杂基质，但需根据样品类型调整净化步骤。

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