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乳液中倍他米松分析质控样SN/T 2533-2010_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

乳液中倍他米松分析质控样SN/T 2533-2010

MCS-16389 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 10g {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}} 见证书
乳液中倍他米松分析质控样SN/T 2533-2010介绍:

1. 基本信息

样品名称:乳液中倍他米松分析质控样
编号:MCS-16389批号:见证书
规格:10g性状:半固体
包装:白色塑料瓶储存条件:冷冻、避光

2. 特性量值

目标物标准值(µg/kg)
倍他米松**

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息,请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务,量大优惠,请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称
SN/T 2533-2010《乳液中倍他米松的检测方法》
2. 适用范围
适用于化妆品乳液中倍他米松的定性及定量分析,涵盖乳液基质中目标物的提取、净化和检测全流程。
3. 核心检测方法
采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),通过基质匹配标准曲线进行定量,结合保留时间和特征离子比例定性。
4. 检出限与定量限
检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.2 mg/kg。需通过空白基质加标验证实际样品中的检测能力。
5. 质控样品要求
质控样品需与实际样品基质一致,加标浓度覆盖定量限至标准曲线最高点。每批次需包含空白样品、加标样品及平行样,回收率应控制在70%-120%。
6. 关键实验步骤
① 样品前处理:超声提取后固相萃取净化;
② 仪器条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液;
③ 质谱监测模式:多反应监测(MRM),定量离子对为433.3>361.2。
7. 特别说明
① 需注意基质效应对定量结果的影响,必要时采用同位素内标法校正;
② 若检出疑似阳性样品,需通过改变色谱条件或复测确认;
③ 实验废弃物需按危险化学品规范处理。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!