乙腈中阿维菌素B1a、阿维菌素B1b混合溶液标准物质/HJ 1364-2024 _单标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中阿维菌素B1a、阿维菌素B1b混合溶液标准物质/HJ 1364-2024

BWN6434-2016

Avermectin B_1a,avermectin B_1b in acetonitrile

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1.2mL

伟业计量

2组分

见证书

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一、基本信息：

基质	乙腈
形态	液态
有效期	2026-04-07
存储条件	冷冻（-18）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的阿维菌素B1a（CAS:65195-55-3）、阿维菌素B1b（CAS:65195-56-4）标准品为原料，以色谱纯乙腈为溶剂，在（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	阿维菌素B1a	100μg/mL	4%	乙腈
1	阿维菌素B1b	100μg/mL	4%	乙腈

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
HJ 1364-2024 水质阿维菌素B1a和阿维菌素B1b 的测定高效液相色谱法	HJ 1364-2024	2025-05-01 00:00:00

八、参考资料：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

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标准解读

标准名称	乙腈中阿维菌素B1a、阿维菌素B1b混合溶液标准物质
适用范围	适用于环境监测、食品检测等领域中阿维菌素B1a/B1b的定量分析，支持液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）等检测方法。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过梯度洗脱程序分离目标物，以多反应监测（MRM）模式进行定量分析。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.01 μg/L，定量限（LOQ）为0.05 μg/L；需通过空白加标验证实际样品基质影响。

质控样品要求

每批次检测需包含空白对照、平行样及加标回收样，加标浓度应为LOQ的1-5倍，回收率需控制在80%-120%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：乙腈提取后氮吹浓缩；2. 仪器分析：优化质谱参数，确保离子对选择性与灵敏度；3. 数据校准：采用外标法或内标法。

特别说明

标准溶液需避光保存于-18℃以下，开封后需验证稳定性；基质效应显著时需使用同位素内标校正。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！