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标样所 工业污染场地土壤中多环芳烃/510601(GB/T 27025)_
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标样所 工业污染场地土壤中多环芳烃/510601(GB/T 27025)

GSB 07-3906-2021 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 30g 棕色玻璃瓶 {{goodObj.date}} 环保部/标样所 {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
标样所 工业污染场地土壤中多环芳烃/510601介绍:
标样所 工业污染场地土壤中多环芳烃/510601相关批次浓度及证书:

在售批次及浓度

批号:510601,浓度:萘* 0.16、苊烯* 35a、苊* 33a、芴 68a、菲 0.83、蒽 0.16、荧蒽 1.02、芘 0.97、苯并[a]蒽 0.84、䓛 1.06、苯并[b]荧蒽* 0.99、苯并[k]荧蒽* 0.45、苯并[a]芘 1.08、茚并[1,2,3-c,d]芘 0.68、二苯并[a,h]蒽 0.44、苯并[g,h,i]苝 0.98(单位:mg/kg),效期:2026.07.30

出过的批次及浓度

批号ERM-510601,浓度:萘* 0.16、苊烯* 35a、苊* 33a、芴 68a、菲 0.83、蒽 0.16、荧蒽 1.02、芘 0.97、苯并[a]蒽 0.84、䓛 1.06、苯并[b]荧蒽* 0.99、苯并[k]荧蒽* 0.45、苯并[a]芘 1.08、茚并[1,2,3-c,d]芘 0.68、二苯并[a,h]蒽 0.44、苯并[g,h,i]苝 0.98(单位:mg/kg),效期:2026.07.30

注:* 表示该组份为指示值;a 表示该组份标准值及不确定度单位为:μg/kg

证书样板参考:

本环境标准样品按照 GB/T 15000系列《标准样品工作导则》(等同采用ISO17034、指南 3135)GB/T 27025(等同采用ISO/EC 17025)有关要求进行生产和定值,主要用于多环芳烃环境监测及相关分析测试中的质量控制、方法评价和能力验证等。

一、标准样品制备

本环境标准样品原料采集自实际环境土壤,经干燥、研磨、筛分、混匀、分装、灭菌等步骤加工制备,分装于100m1棕色玻璃瓶中,单瓶分装量约30g,样品粒径小于250mm

二、均匀性与稳定性

采用随机抽样法抽取样品进行均匀性检验和稳定性考察,结果表明本环境标准样品均匀性和稳定性良好。样品最小取样量为3g。研制单位将继续跟踪监测本环境标准样品的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

三、保存与使用

本环境标准样品应保存于阴凉干燥处。使用前应充分混匀,并注意扣除水分的影响。

四、溯源性

本环境标准样品是由国家认可或资质认定的多家实验室采用国家或环保行业监测方法标准及有证标准样品完成协作测定,通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量标准、经检定/校准的计量器具,保证本环境标准样品量值可溯源至SI单位。

五、标准值与不确定度

本环境标准样品以多家实验室共同测定结果经统计检验后的总均值为标准值,不确定度由定值、均匀性和稳定性引入的不确定度分量合成。本环境标准样品定值结果以干重表示,标准值和扩展不确定度(包含因子k=2)如下

工业污染场地土壤中多环芳烃   510601   单位:mg/kg

编号特性名称组份标准值不确定度(k=2)CAS号
GSB 07-3906-2021工业污染场地土壤中多环芳烃萘*0.1691-20-3
苊烯*35a208-96-8
苊*33a83-32-9
68a86-73-7
0.83 85-01-8
0.16120-12-7
荧蒽1.02206-44-0
0.97129-00-0
苯并[a]蒽0.8456-55-3
1.06218-01-9
苯并[b]荧蒽*0.99205-99-2
苯并[k]荧蒽*0.45207-08-9
苯并[a]芘1.0850-32-8
茚并[1,2,3-c,d]芘0.68193-39-5
二苯并[a,h]蒽0.4453-70-3
苯并[g,h,i]苝0.98191-24-2

注:*表示该组分为指示值;a表示该组分标准值及不确定度单位为μg/kg


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标准名称
HJ 805-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
适用范围
适用于土壤和沉积物中16种多环芳烃(PAHs)的测定,包括工业污染场地土壤的检测。
核心检测方法
气相色谱-质谱法(GC-MS),采用内标法定量,使用石英毛细管色谱柱分离目标化合物。
检出限与定量限
方法检出限(MDL)为0.01~0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.04~0.2 mg/kg,具体数值因化合物不同而异。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样。平行样相对偏差应≤20%,加标回收率控制在70%~130%。
关键实验步骤
1. 样品提取:索氏提取或加压流体萃取法;
2. 净化:硅胶柱或弗罗里硅土柱去除干扰物;
3. 浓缩:氮吹仪浓缩至近干,用正己烷定容;
4. 仪器分析:GC-MS检测。
特别说明
1. 样品需避光保存,避免高温和长时间暴露;
2. 检测过程中需避免实验室环境中的PAHs污染;
3. 高有机质含量样品需增加净化步骤。

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