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D-[3-2H]xylose_58-86-6
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D-[3-2H]xylose

IR-25204 D-[3-2H]xylose {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 58-86-6 5mg {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} CP:95%;98atom% {{inventory}}
D-[3-2H]xylose介绍:

价格:3500/5mg;5000/10mg;10000/25mg;15000/50mg;储存温度:0-8℃;分子式:C52HH9O5;分子量:151.14;

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标准名称及标准号
GB/T 22244-2008
保健食品中木糖的测定 高效液相色谱法
适用范围
本标准适用于保健食品中木糖(包括D-木糖及其同位素标记物如D-[3-2H]xylose)的定量检测,涵盖片剂、胶囊、液体等剂型,明确规定了样品前处理及色谱条件。
核心检测方法
采用高效液相色谱法(HPLC)结合示差折光检测器(RID)或质谱检测器(MS)。色谱柱为氨基键合硅胶柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),流动相为乙腈-水(75:25),流速1.0 mL/min,柱温30℃。
检出限与定量限
检出限(LOD):0.05 mg/kg(以木糖计)
定量限(LOQ):0.2 mg/kg(以木糖计),要求校准曲线线性范围0.2~50 mg/L,相关系数R²≥0.999。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品和实际样品平行样。加标回收率应控制在85%~110%,平行样相对标准偏差(RSD)≤5%。同位素标记物需验证稳定性(4℃保存7天降解率<5%)。
关键实验步骤
1. 样品提取:超声辅助水溶液提取(50℃, 30 min)
2. 净化:过0.22 μm尼龙滤膜后经C18固相萃取柱净化
3. 仪器分析:进样量10 μL,运行时间15 min
4. 同位素校正:采用内标法(氘代木糖)消除基质效应
特别说明
使用同位素标记物时需严格验证方法特异性,避免同位素交换干扰。当D-[3-2H]xylose浓度>1 mg/L时,需用氘代试剂空白校正。实验废弃物按GB 18597-2001要求处理。

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