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(-)-可替宁_486-56-6
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(-)-可替宁

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(-)-可替宁介绍:

中文名称:(-)-可替宁
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GBZ/T 317—2018 尿中可替宁的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
本标准适用于职业接触人群尿液中可替宁的测定,用于评估尼古丁暴露水平,包括主动吸烟和被动吸入的监测。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过同位素内标法定量。样品经离心、稀释后进样分析,目标物经色谱分离后通过质谱多反应监测模式(MRM)检测。
检出限与定量限
检出限为0.5 μg/L,定量限为1.5 μg/L。方法的线性范围为1.5~200 μg/L,相关系数≥0.995。
质控样品要求
每批次需包含空白样品、低浓度质控样(2 μg/L)、中浓度质控样(50 μg/L)和高浓度质控样(150 μg/L),平行样相对偏差应≤15%。
关键实验步骤
1. 样品预处理:尿液经0.22 μm滤膜离心过滤后稀释10倍;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱;
3. 质谱条件:电喷雾正离子模式(ESI+),监测离子对为m/z 177.1→80.1(可替宁)和m/z 180.1→80.1(内标)。
特别说明
实验需注意基质效应对检测结果的影响,建议使用同位素内标法校正。尿样需在-20℃保存,避免反复冻融。仪器需定期校准,确保灵敏度稳定性。

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