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(-)-可替宁_486-56-6
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(-)-可替宁

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(-)-可替宁介绍:


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有效期:2026-09-28 00:00:00
结构式:
(-)-可替宁

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

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标准名称及标准号
GB/T 3780.28-2021《生物样品中尼古丁代谢物的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围
适用于人体生物样本(如血清、尿液、头发)中尼古丁代谢物(包括(-)-可替宁)的定量检测,适用于公共卫生监测、临床毒理学研究及职业暴露评估。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过同位素内标法进行定量分析。样本经酶解、液液萃取后进样分离,通过多反应监测(MRM)模式检测目标物特征离子对。
检出限与定量限
(-)-可替宁的检出限(LOD)为0.1 ng/mL,定量限(LOQ)为0.3 ng/mL,线性范围为0.3-200 ng/mL,相关系数≥0.995。
质控样品要求
每批次需包含空白样本、校准曲线(至少6个浓度点)、质控样(低、中、高浓度各2份)。质控样回收率应控制在85%-115%,批内及批间精密度(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样本预处理:加入β-葡萄糖醛酸酶水解,离心取上清液;
2. 萃取:用二氯甲烷-异丙醇混合溶剂萃取,氮吹浓缩;
3. 仪器分析:C18色谱柱分离,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;
4. 质谱检测:电喷雾正离子模式(ESI+),监测离子对m/z 177.1→80.1(定量离子)和177.1→98.1(定性离子)。
特别说明
1. 实验需在避光条件下操作,防止光降解;
2. 校准曲线需随样本批次重新建立;
3. 若样本基质复杂,需验证基质效应并采用同位素内标校正;
4. 仪器需定期进行质量校准与系统适应性测试。
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