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PAH 标准品溶液 16组分

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PAH 标准品溶液 16组分介绍：

中文名称：PAH 标准品溶液 16组分
英文名称：
Validity：24；ISO 17034\ISO 17025:Yes;

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GB/T 26310-2010《水质多环芳烃的测定液液萃取-气相色谱法》

标准名称	GB/T 26310-2010《水质多环芳烃的测定液液萃取-气相色谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水、工业废水及生活污水中16种多环芳烃（PAHs）的测定。
核心检测方法	液液萃取法富集水样中的PAHs，结合气相色谱（GC-FID或GC-MS）进行定性与定量分析。
检出限与定量限	检出限为0.01-0.1 μg/L（依组分不同），定量限为0.05-0.5 μg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样和平行样，回收率控制在70%-120%。
关键实验步骤	水样pH调节至中性，二氯甲烷萃取三次，合并萃取液浓缩后过硅胶柱净化，氮吹定容后上机分析。
特别说明	需避免使用塑料器皿，防止PAHs吸附；色谱柱建议选用非极性或弱极性毛细管柱。

HJ 784-2016《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》

标准名称	HJ 784-2016《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》
适用范围	适用于土壤及沉积物中16种PAHs的测定，包括萘、菲、苯并[a]芘等。
核心检测方法	索氏提取或加压流体萃取法提取样品，经硅胶柱净化后，采用高效液相色谱（HPLC-FLD/DAD）分析。
检出限与定量限	检出限为0.02-0.1 mg/kg，定量限为0.08-0.4 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样和1个加标样，加标回收率需满足60%-130%。
关键实验步骤	样品研磨后与无水硫酸钠混合，丙酮-正己烷混合溶剂萃取，旋转蒸发浓缩，硅胶柱净化后分析。
特别说明	若荧光检测器灵敏度不足，可改用质谱联用（HPLC-MS）以提高准确性。

《食品安全国家标准食品中多环芳烃的测定》

标准名称	GB 5009.265-2021《食品安全国家标准食品中多环芳烃的测定》
适用范围	适用于油脂类、熏烤食品、水产品等食品中16种PAHs的检测。
核心检测方法	凝胶渗透色谱（GPC）结合固相萃取（SPE）净化，GC-MS或HPLC检测。
检出限与定量限	苯并[a]芘的检出限≤0.1 μg/kg，定量限≤0.3 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含基质匹配标准曲线及空白对照，加标回收率要求75%-110%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取，GPC去除大分子干扰，C18固相萃取柱进一步净化。
特别说明	需重点关注苯并[a]芘的限量要求，其含量不得超过5.0 μg/kg（部分食品类别）。

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