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乙腈中苯并(e)芘溶液标准物质_192-97-2,苯并(e)芘
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乙腈中苯并(e)芘溶液标准物质

GBW08730 Benzo(e)pyrene in Acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 192-97-2 1mL/支 {{goodObj.date}} 中国计量院 {{item.norm}} 标准值(μg/g) 相对不确定度(%)(k=2) 8.00 2 {{inventory}}
乙腈中苯并(e)芘溶液标准物质介绍:

浓度/纯度/标准值:标准值(μg/g) 相对不确定度(%)(k=2) 8.00 2
使用注意事项:使用前于室温(20±3)℃平衡,并摇动均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。本标准物质属于有毒有害物质,使用时应注意防护,避免吸入或与皮肤接触。
特征形态:液态
主要分析方法:气相色谱-同位素稀释质谱法(GC-IDMS)
定值单位:中国计量科学研究院
规格:1mL/支
定级证书量值信息:
标准值相对不确定度(%)单位CAS备注
乙腈中苯并(e)芘8.002质量分数(×10-6)192-97-2

应用领域:食品/食用油,农业及环境类/河流、海洋沉积物,农业及环境类/土壤,农业及环境类/电子电气产品限令,农业及环境类/煤飞灰,农业及环境类/地表水\地下水\海洋,有机溶液标准物质/多环芳烃
保存条件:置于4℃冰箱中冷藏保存。
研制单位名称:中国计量科学研究院

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食品安全国家标准 食品接触材料及制品 苯并(a)芘的测定
标准名称GB 31604.13-2016 食品接触材料中苯并(a)芘测定方法
适用范围适用于食品接触材料及制品中苯并(e)芘及其同系物的检测
核心检测方法高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD),采用乙腈作为溶剂提取
检出限与定量限检出限0.05 μg/kg,定量限0.2 μg/kg
质控样品要求每批次样品需加标回收率实验,平行样偏差≤15%
关键实验步骤样品超声萃取、固相萃取柱净化、色谱条件优化(流动相为乙腈-水梯度洗脱)
特别说明需避光操作,防止目标物光解;乙腈纯度需≥99.9%
环境空气和废气 苯并(a)芘的测定
标准名称HJ 647-2013 环境介质中多环芳烃检测规范
适用范围环境空气、废气及颗粒物中苯并(e)芘的检测
核心检测方法气相色谱-质谱联用法(GC-MS),乙腈用于样品前处理
检出限与定量限检出限0.1 ng/m³,定量限0.3 ng/m³
质控样品要求每20个样品插入1个空白样,加标回收率75%-120%
关键实验步骤索氏提取、旋转蒸发浓缩、氮吹定容
特别说明需全程控制实验室温度≤25℃,避免溶剂挥发损失
水质 多环芳烃的测定
标准名称HJ 478-2009 水质中多环芳烃液相色谱法
适用范围地表水、地下水及废水中苯并(e)芘的定量分析
核心检测方法固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)
检出限与定量限方法检出限0.02 μg/L,定量限0.08 μg/L
质控样品要求每批样品需做基质加标和实验室空白
关键实验步骤C18固相萃取柱活化、乙腈洗脱、色谱柱温控35℃
特别说明水样需提前过滤去除悬浮物,避免堵塞色谱柱

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