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乙腈中18种多环芳烃混合溶液标准物质_
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乙腈中18种多环芳烃混合溶液标准物质

GBW08739 18 Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL/支 {{goodObj.date}} 中国计量院 {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
乙腈中18种多环芳烃混合溶液标准物质介绍:

浓度/纯度/标准值:编号 特性量 CAS No. 标准值 (μg/g) 标准值 (μg/mL) 相对不确定度(%)(k=2) GBW08739 萘 91-20-3 2.00 1.57 2 苊烯 208-96-8 1.91 1.50 2 苊 83-32-9 2.03 1.60 2 芴 86-73-7 2.15 1.69 2 菲 85-01-8 2.02 1.59 2 蒽 120-12-7 2.00
使用注意事项:使用前于室温(20±3)℃平衡,并摇动均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。本标准物质属于有毒有害物质,使用时应注意防护,避免吸入或与皮肤接触。
特征形态:液态
主要分析方法:气相色谱-同位素稀释质谱法(GC-IDMS)
定值单位:中国计量科学研究院
规格:1mL/支
定级证书量值信息:
标准值相对不确定度(%)单位CAS备注
2.002质量分数(×10-6)91-20-3
苊烯1.992质量分数(×10-6)208-96-8
2.012质量分数(×10-6)83-32-9
1.992质量分数(×10-6)86-73-7
2.012质量分数(×10-6)85-01-8
1.992质量分数(×10-6)120-12-7
荧蒽1.992质量分数(×10-6)206-44-0
2.022质量分数(×10-6)129-00-0
1.992质量分数(×10-6)
苯并(a)蒽2.032质量分数(×10-6)56-55-3
苯并(K)荧蒽2.042质量分数(×10-6)207-08-9
苯并(a)芘2.042质量分数(×10-6)50-32-8
茚苯(1,2,3-cd)芘2.022质量分数(×10-6)193-39-5
苯并(g,h,i)苝2.022质量分数(×10-6)191-24-2
苯并(b)荧蒽2.052质量分数(×10-6)205-99-2
苯并(j)荧蒽1.962质量分数(×10-6)205-82-3
苯并(e)芘2.022质量分数(×10-6)192-97-2
二苯并(a,h)蒽2.032质量分数(×10-6)53-70-3

应用领域:食品/食用油,农业及环境类/河流、海洋沉积物,农业及环境类/土壤,农业及环境类/电子电气产品限令,农业及环境类/煤飞灰,农业及环境类/地表水\地下水\海洋,有机溶液标准物质/多环芳烃
保存条件:置于4℃冰箱中冷藏保存。
研制单位名称:中国计量科学研究院

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食品安全国家标准 食品接触材料及制品 多环芳烃的测定
标准名称 GB 31604.13-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 多环芳烃的测定
适用范围 适用于食品接触用橡胶、塑料等材料中16种多环芳烃的测定。
核心检测方法 样品经超声提取后,通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)进行分离与定量分析。
检出限与定量限 检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.03 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需添加空白对照、加标回收样品及平行样,回收率应在70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品粉碎后加入正己烷超声提取;
2. 硅胶柱净化;
3. 氮吹浓缩后上机分析。
特别说明 需注意避免实验过程中光解及高温导致的PAHs降解。
环境空气和废气 多环芳烃的测定 高效液相色谱法
标准名称 HJ 647-2013 环境空气和废气 多环芳烃的测定 高效液相色谱法
适用范围 适用于环境空气和固定污染源废气中16种多环芳烃的测定。
核心检测方法 样品经玻璃纤维滤膜采集后,用二氯甲烷超声提取,通过高效液相色谱(HPLC)分离并荧光检测。
检出限与定量限 检出限为0.1 ng/m³,定量限为0.3 ng/m³。
质控样品要求 每10个样品需至少分析1个实验室空白及加标平行样,相对标准偏差应≤15%。
关键实验步骤 1. 采样滤膜避光保存;
2. 提取液浓缩至近干后用乙腈定容;
3. 色谱条件:C18柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱。
特别说明 需严格控制实验室温度(20±2℃)以避免PAHs结晶析出。

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