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当前位置： 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 16 Mix polycyclic aromatic hydrocarbon in acetonitrile
16 Mix polycyclic aromatic hydrocarbon in acetonitrile
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

16 Mix polycyclic aromatic hydrocarbon in acetonitrile

BWQ8377-2016
¥ 252.0
¥ 252.0
1.5mL
2027-05-18
伟业计量
200μg/mL
− +
≥10
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乙腈中16种多环芳烃混合溶液标准物质/HJ478-2009/HJ647-2013/HJ784-2016/HJ892-2017/SN/T 1877.3-2007介绍：
一、基本信息：
基质乙腈
形态液态
有效期2027-05-18
存储条件冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的16种多环芳烃为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1萘200μg/mL5%乙腈
1苊烯200μg/mL5%乙腈
1苊200μg/mL5%乙腈
1芴200μg/mL4%乙腈
1菲200μg/mL4%乙腈
1蒽200μg/mL4%乙腈
1荧蒽200μg/mL4%乙腈
1芘200μg/mL4%乙腈
1苯并[a]蒽200μg/mL4%乙腈
1屈200μg/mL4%乙腈
1苯并[b]荧蒽200μg/mL4%乙腈
1苯并[k]荧蒽200μg/mL4%乙腈
1苯并[a]芘200μg/mL4%乙腈
1茚并[1,2.3-cd]芘200μg/mL4%乙腈
1二苯并[a,h]蒽200μg/mL4%乙腈
1苯并[ghi]苝200μg/mL4%乙腈
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.5mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法HJ478-20092009-11-01 00:00:00下载
HJ 647-2013 环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法HJ647-20132013-09-01 00:00:00下载
HJ 784-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法HJ784-20162016-03-01 00:00:00下载
HJ 892-2017 固体废物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法HJ892-20172018-02-01 00:00:00下载
SN/T 1877.3-2007 矿物油中多环芳烃的测定方法SN/T 1877.3-20072007-10-16 00:00:00下载
八、参考资料：
HJ478-2009，HJ647-2013、HJ784-2016，HJ892-2017。

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手机版：乙腈中16种多环芳烃混合溶液标准物质/HJ478-2009/HJ647-2013/HJ784-2016/HJ892-2017/SN/T 1877.3-2007

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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1000μg/mL
1.2mL
1520-96-3
0
300.0
水质 多环芳烃的测定（液液萃取和固相萃取高效液相色谱法）解读
适用范围
适用于饮用水、地下水、地表水、海水、工业废水及生活污水中16种多环芳烃的测定，覆盖环境监测、工业污染源排查等领域[5]。
核心检测方法
采用液液萃取（LLE）或固相萃取（SPE）富集目标物，结合高效液相色谱（HPLC）分离，紫外检测器定量分析，确保高灵敏度和选择性[5]。
检出限与定量限
具体数值见标准附录A，不同多环芳烃的检出限范围为0.0005~0.01 μg/L，定量限为0.002~0.04 μg/L[5]。
质控样品要求
需使用空白加标样品验证回收率（70%~130%），每批次样品需包含10%平行样，相对偏差应≤20%[5]。
关键实验步骤
1. 样品预处理：调节pH至中性，加入氯化钠；
2. 萃取：使用二氯甲烷或C18固相萃取柱富集；
3. 浓缩：氮吹至近干后用乙腈定容；
4. 色谱分析：梯度洗脱分离，紫外检测器在254 nm检测[5]。
特别说明
本标准替代GB 13198-91，优化了前处理流程和色谱条件，可兼容复杂基质（如高浊度废水），需注意乙腈溶剂的纯度（HPLC级）对基线干扰的影响[5]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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