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碳钢成分分析标准物质

GBW(E)010028

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150克/瓶

中国计量院

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碳钢成分分析标准物质介绍：

使用注意事项：使用后及时盖好内、外盖，最小取样量：C为0.5g,Si为0.2g,Mn为0.1g,P为0.1g,S为0.25g 最小取样量为0.2g
特征形态：固态
基体：
主要分析方法：
定值单位：济南泉东标准物质研究所
规格：150克/瓶
定级证书量值信息：

	标准值	标准偏差(S)	单位	CAS
C	0.447	0.003	质量分数(10^-2)
Si	0.257	0.002	质量分数(10^-2)	7440-21-3
Mn	0.556	0.004	质量分数(10^-2)	7439-96-5
P	0.031	0.001	质量分数(10^-2)	7723-14-0
S	0.019	0.001	质量分数(10^-2)	7704-34-9
Cu	0.086	0.002	质量分数(10^-2)	7440-50-8
Ni	0.026	0.001	质量分数(10^-2)	7440-02-0
Cr	0.014	0.001	质量分数(10^-2)	7440-47-3

保存条件：钢铁/碳素钢与碳素结构钢
保存条件：干燥
研制单位名称：济南泉东标准物质研究所

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

标准名称	钢铁及合金化学分析方法还原型硅钼酸盐光度法测定酸溶硅含量
适用范围	适用于碳钢、低合金钢中质量分数为0.005%～1.00%的酸溶硅含量测定
核心检测方法	酸溶硅经硝酸溶解后，在弱酸性介质中与钼酸铵生成硅钼杂多酸，用硫酸亚铁铵还原后形成硅钼蓝络合物，采用分光光度法测定吸光度
检出限与定量限	检出限0.002%，定量限0.005%（以称样量0.5g计）
质控样品要求	需使用经认证的标准物质（如GBW 01311碳钢标样）进行平行测试，偏差不得超过±5%
关键实验步骤	1. 样品溶解温度控制在80℃±5℃ 2. 显色反应时间严格控制在10min±0.5min 3. 比色皿需用超纯水润洗3次后使用
特别说明	高磷样品需增加酒石酸掩蔽步骤，检测结果需进行基体效应校正

标准名称	钢铁及合金铬含量的测定可视滴定法
适用范围	碳钢中质量分数为0.10%～35.00%的铬含量测定
核心检测方法	硫酸-磷酸混合酸溶解试样，在硝酸银催化下用过硫酸铵氧化铬至六价，以N-苯代邻氨基苯甲酸为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定
检出限与定量限	检出限0.05%，定量限0.10%（称样量1.0g时）
质控样品要求	每批次需同步测定国家一级标准物质（如GBW 01351），允许误差≤±2%
关键实验步骤	1. 氧化过程保持微沸状态3分钟 2. 滴定速度控制在2～3mL/min 3. 终点颜色突变需经空白试验确认
特别说明	钒含量＞0.05%时需进行校正计算，钨含量＞1%需增加磷酸用量

标准名称	钢铁及合金镍含量的测定丁二酮肟分光光度法
适用范围	适用于碳钢中质量分数为0.010%～2.00%的镍含量测定
核心检测方法	在碱性介质中，镍与丁二酮肟形成红色络合物，于波长530nm处测量吸光度
检出限与定量限	检出限0.003%，定量限0.010%（称样量0.5g时）
质控样品要求	需使用两种不同含量水平的标准物质进行双样平行测定，RSD≤3%
关键实验步骤	1. 显色反应温度控制在20～25℃ 2. 柠檬酸铵加入量需精确至±0.1mL 3. 比色皿光程需校准至10.00mm±0.05mm
特别说明	铜含量＞0.5%时需增加EDTA掩蔽步骤，高钴样品需采用二次萃取法

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！