丙酮中腐霉利溶液标准物质_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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丙酮中腐霉利溶液标准物质

GBW(E)081390

Procymidone in Acetone

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32809-16-8

1mL

萘析精选

1000【质量浓度的标准值(mg/L)】/不确定度：7

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丙酮中腐霉利溶液标准物质介绍：

使用注意事项：使用前于室温（20±3℃）下平衡，摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
特征形态：液态
主要分析方法：重量-容量法#
定值单位：农业部环境质量监督检验测试中心（天津）#
规格：1mL
定级证书量值信息：

	标准值	不确定度	单位	CAS	备注
腐霉利	1000	7	质量浓度的标准值(mg/L)	32809-16-8

保存条件：低温和避光条件下保存。
研制单位名称：农业部环境质量监督检验测试中心（天津）#

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准食品安全国家标准植物源性食品中腐霉利残留量的测定

标准名称	植物源性食品中腐霉利残留量的气相色谱-质谱联用法
适用范围	适用于水果、蔬菜、谷物等植物源性食品中腐霉利残留量的测定
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用选择离子监测模式（SIM）进行定量分析
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg
质控样品要求	每批次样品需加标回收率试验，空白样品加标浓度应为LOQ的1-2倍，回收率范围70%-120%
关键实验步骤	样品经乙腈提取，PSA和C18分散固相萃取净化，氮吹浓缩后进样分析
特别说明	需注意基质效应影响，推荐使用基质匹配标准曲线进行定量

行业标准蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法

标准名称	多农药残留检测的气相色谱法
适用范围	蔬菜和水果中腐霉利等有机氯及拟除虫菊酯类农药残留检测
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD），采用DB-5毛细管色谱柱分离
检出限与定量限	腐霉利检出限为0.02 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg
质控样品要求	每20个样品需设置1个平行样和1个加标样，相对偏差应≤20%
关键实验步骤	乙腈振荡提取，盐析分层后弗罗里硅土柱净化，旋转蒸发浓缩
特别说明	需定期验证色谱柱分离效果，确保腐霉利与相邻峰分离度≥1.5

国家标准水果和蔬菜中腐霉利残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称	液相色谱-串联质谱检测方法
适用范围	高灵敏度检测果蔬中痕量腐霉利残留（≥0.005 mg/kg）
核心检测方法	LC-MS/MS法，采用电喷雾电离（ESI+）和多反应监测模式（MRM）
检出限与定量限	LOD为0.003 mg/kg，LOQ为0.01 mg/kg
质控样品要求	每批样品需包含空白对照、基质加标样和实际样品平行样
关键实验步骤	QuEChERS前处理方法，0.1%甲酸乙腈提取，PSA/MgSO4净化
特别说明	需优化质谱参数，确保特征离子对比例与标准物质偏差≤15%

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