甲醇中氰草津溶液标准物质_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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甲醇中氰草津溶液标准物质

GBW(E)081996

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萘析精选

100.1【质量浓度(mg/L)】/不确定度：1.8

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甲醇中氰草津溶液标准物质介绍：

特征形态：液态
定级证书量值信息：

	标准值	相对不确定度(%)	单位	CAS	备注
氰草津	100.1	1.8	质量浓度(mg/L)

研制单位名称：中国检验检疫科学研究院

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

生活饮用水标准检验方法农药指标

标准名称	生活饮用水标准检验方法农药指标
适用范围	适用于生活饮用水及其水源中氰草津的检测，涵盖水样前处理及仪器分析全流程。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），通过保留时间和特征离子对进行定性定量分析。
检出限与定量限	检出限0.02 μg/L，定量限0.05 μg/L，需满足信噪比≥3:1及≥10:1。
质控样品要求	每批次至少添加1个空白加标样，加标回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差≤15%。
关键实验步骤	1. 水样经固相萃取富集；2. 氮吹浓缩至干后用甲醇复溶；3. 色谱柱选用C18反相柱；4. 质谱采用多反应监测模式。
特别说明	需注意氰草津在酸性条件下的稳定性，建议样品保存时间不超过7天。

HJ 1234-2020 环境空气气态农药的测定气相色谱法

标准名称	环境空气气态农药的测定气相色谱法
适用范围	针对环境空气中氰草津等气态农药的采样与分析，适用浓度范围0.01-10 μg/m³。
核心检测方法	气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD），采用DB-5毛细管柱进行分离。
检出限与定量限	方法检出限0.003 μg/m³，定量下限0.01 μg/m³（基于采样体积300 L）。
质控样品要求	每10个样品需插入1个实验室控制样，保留时间偏差应≤±2%。
关键实验步骤	1. 大气采样使用XAD-2树脂吸附管；2. 丙酮超声萃取30分钟；3. 氮吹浓缩至1.0 mL；4. 进样量1 μL。
特别说明	采样流速需严格控制在0.5 L/min，避免穿透损失；实验室温度应保持25±2℃。

蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法

标准名称	蔬菜和水果中多农药残留检测方法
适用范围	适用于果蔬中氰草津等农药残留检测，样本基质包括叶菜、果菜等。
核心检测方法	气相色谱法（GC）结合固相萃取净化，采用DB-1701色谱柱。
检出限与定量限	检出限0.01 mg/kg，定量限0.03 mg/kg（以鲜重计）。
质控样品要求	每批样品需做基质匹配标准曲线，加标浓度涵盖定量限至10倍定量限。
关键实验步骤	1. 乙腈均质提取；2. 氨基固相萃取柱净化；3. 40℃氮吹浓缩；4. GC进样口温度250℃。
特别说明	高色素样品需增加石墨化炭黑净化步骤，防止色素干扰检测结果。

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