甲醇中氰草津溶液标准物质_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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甲醇中氰草津溶液标准物质

GBW(E)083086

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萘析精选

100【质量浓度(µg/mL)】/不确定度：3

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甲醇中氰草津溶液标准物质介绍：

特征形态：液态
定值单位：北京曼哈格生物科技有限公司
定级证书量值信息：

	标准值	相对不确定度(%)	单位	CAS	备注
甲醇中氰草津	100	3	质量浓度(µg/mL)

研制单位名称：北京曼哈格生物科技有限公司

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准食品安全国家标准植物源性食品中氰草津残留量的测定

标准名称	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中氰草津残留量的液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）检测。
核心检测方法	样品经乙腈提取，分散固相萃取净化，LC-MS/MS定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需加标空白基质进行回收率验证，回收率范围应为70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品均质后加入乙腈振荡提取；2. 提取液经PSA和C18填料净化；3. 氮吹浓缩后复溶进样。
特别说明	基质效应需通过内标法或基质匹配标准曲线校正。

行业标准 HJ 761-2015 水质氰草津的测定高效液相色谱法

标准名称	HJ 761-2015
适用范围	适用于地表水、地下水和废水中氰草津的检测，检测范围为0.1 μg/L~10 μg/L。
核心检测方法	水样经固相萃取柱富集后，采用高效液相色谱-紫外检测器（HPLC-UV）分析。
检出限与定量限	方法检出限为0.03 μg/L，定量下限为0.1 μg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样和1个加标样，相对标准偏差应≤15%。
关键实验步骤	1. 水样过C18固相萃取柱；2. 甲醇洗脱后氮吹浓缩；3. 流动相为乙腈-水梯度洗脱。
特别说明	需定期活化固相萃取柱，避免柱效下降导致回收率降低。

国家标准动物肌肉中461种农药及相关化学品残留量的测定

标准名称	GB/T 20772-2008
适用范围	涵盖氰草津在内的多种农药在动物肌肉组织中的残留检测，采用LC-MS/MS方法。
核心检测方法	乙腈提取，冷冻离心去脂，QuEChERS法净化后检测。
检出限与定量限	氰草津的LOD为0.002 mg/kg，LOQ为0.005 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白对照、加标样品和质控参考物质。
关键实验步骤	1. 组织样品与无水硫酸钠均质；2. 乙腈提取后低温离心去脂；3. 分散固相萃取净化。
特别说明	需注意脂肪含量高的样品需增加净化步骤。

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