复合维生素标准物质_混标_基质类_标准物质_萘析商城

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复合维生素标准物质

GBW(E)100273

Multivitamin Powder

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50mg/瓶

中国计量院

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复合维生素标准物质介绍：

浓度/纯度/标准值：盐酸硫胺（VB1）:（1.06±0.09）mg/g；核黄素（VB2）：（1.26±0.11）mg/g；泛酸钙（VB5）：（12.35±0.80）mg/g；盐酸吡哆醇（VB6）：（1.72±0.13）mg/g
使用注意事项：使用前应先从冰箱内取出，105℃干燥至恒重后使用。
特征形态：固态
主要分析方法：高效液相色谱法#
定值单位：中国计量科学研究院
规格：50mg/瓶
定级证书量值信息：

	标准值	不确定度	单位	CAS
盐酸硫胺	0.101	0.008	质量分数(10^-2)	67-03-8
核黄素	0.124	0.010	质量分数(10^-2)	83-88-5
泛酸钙	0.883	0.057	质量分数(10^-2)	137-08-6
盐酸吡哆醇	0.180	0.012	质量分数(10^-2)	58-56-0

应用领域：食品/食品添加剂及限量物质
保存条件：2℃～8℃冰箱中保存，冰袋运输。
研制单位名称：中国计量科学研究院

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：《食品安全国家标准食品中维生素的测定》

标准名称	GB 5009.259-2016《食品安全国家标准食品中维生素的测定》
适用范围	适用于食品中多种维生素（如维生素A、D、E、B族等）的定量检测，包括液态、固态及半固态样品。

核心检测方法

采用高效液相色谱法（HPLC）结合紫外检测器或荧光检测器，部分脂溶性维生素需皂化处理，水溶性维生素需酶解提取。

检出限与定量限

维生素A检出限为0.1 μg/100g，定量限为0.3 μg/100g；维生素D检出限为0.01 μg/100g，定量限为0.03 μg/100g。

质控样品要求

每批次需包含空白样品、加标回收样品及有证标准物质，回收率应控制在80%-120%，平行样相对偏差≤10%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：避光条件下皂化（脂溶性）或酶解（水溶性）；
2. 固相萃取净化；
3. HPLC分析，流动相梯度洗脱，保留时间定性，外标法定量。

特别说明	维生素B12检测需避光操作，防止光解；维生素D需经衍生化处理以提高灵敏度；实验环境温度控制在25±2℃。

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