甲醇中杀线威溶液标准物质_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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甲醇中杀线威溶液标准物质

GBW(E)083563

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萘析精选

1000【质量浓度(µg/mL)】/不确定度：1

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甲醇中杀线威溶液标准物质介绍：

特征形态：液态
定值单位：北京坛墨质检科技有限公司
定级证书量值信息：

	标准值	相对不确定度(%)	单位	CAS	备注
甲醇中杀线威	1000	1	质量浓度(µg/mL)

研制单位名称：北京坛墨质检科技有限公司

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中杀线威残留量的测定

标准名称	植物源性食品中杀线威残留量的测定液相色谱-质谱联用法
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中杀线威残留的定量检测
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用乙腈提取，分散固相萃取净化
检出限与定量限	检出限0.005 mg/kg，定量限0.01 mg/kg
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度0.01-0.1 mg/kg）及标准物质
关键实验步骤	样品均质→乙腈提取→QuEChERS净化→氮吹浓缩→LC-MS/MS分析（流动相：甲醇/0.1%甲酸水溶液）
特别说明	需注意基质效应的影响，建议使用同位素内标法校正；杀线威易光解，实验全程需避光操作

水果和蔬菜中杀线威残留量的测定气相色谱法

标准名称	水果和蔬菜中农药残留量的测定气相色谱法
适用范围	适用于水果、蔬菜中杀线威及其代谢物的残留检测
核心检测方法	气相色谱-氮磷检测器法（GC-NPD），乙酸乙酯提取，弗罗里硅土柱净化
检出限与定量限	检出限0.02 mg/kg，定量限0.05 mg/kg
质控样品要求	平行样数量≥10%，加标回收率需满足70%-120%，RSD≤15%
关键实验步骤	样品粉碎→超声提取→旋转蒸发浓缩→固相萃取柱净化→GC-NPD分析（色谱柱：HP-5，30 m×0.32 mm×0.25 μm）
特别说明	杀线威热稳定性差，进样口温度需≤250℃，建议采用程序升温模式

蔬菜和水果中有机磷、氨基甲酸酯类农药残留量的测定

标准名称	蔬菜和水果中氨基甲酸酯类农药多残留检测方法
适用范围	涵盖杀线威在内的21种氨基甲酸酯类农药残留检测
核心检测方法	液相色谱-柱后衍生荧光检测法（HPLC-FLD），提取剂为丙酮-正己烷混合溶剂
检出限与定量限	杀线威检出限0.01 mg/kg，定量限0.03 mg/kg
质控样品要求	每20个样品至少设置1个空白加标平行样，回收率控制范围75%-110%
关键实验步骤	匀浆提取→盐析分层→旋转蒸发→C18柱净化→HPLC分析（衍生条件：邻苯二甲醛/2-巯基乙醇反应）
特别说明	柱后衍生系统需严格控温在40±1℃，流速与色谱流动相匹配

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