甲醇中诺氟沙星溶液标准物质_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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甲醇中诺氟沙星溶液标准物质

GBW(E)100936

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70458-96-7

萘析精选

100【质量浓度(µg/mL)】/不确定度：3

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甲醇中诺氟沙星溶液标准物质介绍：

特征形态：液态
定值单位：四川中测标物科技有限公司
定级证书量值信息：

	标准值	相对扩展不确定度(%)（k=2）	单位	CAS	备注
甲醇中诺氟沙星	100	3	质量浓度(µg/mL)	70458-96-7

研制单位名称：四川中测标物科技有限公司

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法

标准名称	GB/T 21312-2007
适用范围	适用于动物肌肉、肝脏、肾脏中诺氟沙星等14种喹诺酮类药物的残留检测
核心检测方法	高效液相色谱-荧光检测法（HPLC-FLD），采用乙腈提取，C18色谱柱分离
检出限与定量限	检出限2.0 μg/kg，定量限5.0 μg/kg
质控样品要求	每批次需加标阴性样品，回收率控制在70%-120%
关键实验步骤	样品均质后采用磷酸盐缓冲液调节pH，固相萃取净化，氮吹浓缩后上机分析
特别说明	需注意氟喹诺酮类药物的光敏感性，全程避光操作

食品安全国家标准水产品中诺氟沙星残留量的测定

标准名称	GB 31656.13-2021
适用范围	适用于鱼类、甲壳类等水产品中诺氟沙星残留量的测定
核心检测方法	超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS），同位素内标法定量
检出限与定量限	检出限0.3 μg/kg，定量限1.0 μg/kg
质控样品要求	每20个样品插入1个质控样，基质匹配标准曲线R²≥0.99
关键实验步骤	乙腈-乙酸乙酯混合提取，PRiME HLB固相萃取柱净化，0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
特别说明	需监控m/z 320.1→233.1（定量离子）和320.1→276.1（定性离子）的离子对比例

进出口动物源食品中氟喹诺酮类药物残留量检测方法

标准名称	SN/T 2316-2009
适用范围	适用于进出口肉类、水产品、蛋制品中诺氟沙星等20种氟喹诺酮残留检测
核心检测方法	液相色谱-质谱/质谱法（LC-MS/MS），采用0.1%甲酸乙腈提取
检出限与定量限	检出限0.5 μg/kg，定量限2.0 μg/kg
质控样品要求	需进行空白基质加标实验，相对标准偏差（RSD）≤15%
关键实验步骤	样品经冷冻离心去脂，MCX固相萃取柱净化，采用多反应监测模式（MRM）分析
特别说明	需验证氟喹诺酮类药物在酸性条件下的稳定性

食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量

标准名称	GB 31650-2019
适用范围	规定食品中诺氟沙星等兽药的最大残留限量（MRLs）
核心检测方法	引用GB/T 21312等配套检测方法标准
检出限与定量限	未直接规定，需参照对应检测方法标准
质控样品要求	强调实验室应通过CNAS认可并持续参加能力验证
关键实验步骤	明确不同动物源性食品中诺氟沙星的MRL值（如禽类肌肉组织50 μg/kg）
特别说明	特别标注产蛋期禁用药物清单及限量标准例外情况

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