甲醇中诺氟沙星溶液标准物质_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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甲醇中诺氟沙星溶液标准物质

GBW(E)100937

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70458-96-7

萘析精选

1000【质量浓度(µg/mL)】/不确定度：2

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甲醇中诺氟沙星溶液标准物质介绍：

特征形态：液态
定值单位：四川中测标物科技有限公司
定级证书量值信息：

	标准值	相对扩展不确定度(%)（k=2）	单位	CAS	备注
甲醇中诺氟沙星	1000	2	质量浓度(µg/mL)	70458-96-7

研制单位名称：四川中测标物科技有限公司

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

动物源性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定

标准名称	GB/T 20752-2006 动物源性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定
适用范围	适用于动物肌肉、内脏、水产品等样品中诺氟沙星等氟喹诺酮类药物的残留检测。
核心检测方法	高效液相色谱-荧光检测法（HPLC-FLD），采用甲醇提取，固相萃取净化。
检出限与定量限	检出限为5 μg/kg，定量限为10 μg/kg。
质控样品要求	需添加空白样品加标回收实验，回收率应在70%-120%之间，平行样相对偏差≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质后用甲醇-磷酸盐缓冲液提取；2. HLB固相萃取柱净化；3. 色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾。
特别说明	需注意样品基质干扰，建议采用基质匹配标准曲线进行定量。

动物源性食品中喹诺酮类药物残留量的测定

标准名称	GB/T 21317-2007 动物源性食品中喹诺酮类药物残留量的测定
适用范围	适用于牛奶、蜂蜜、鸡蛋等样品中诺氟沙星等喹诺酮类药物的残留检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用乙腈沉淀蛋白后离心净化。
检出限与定量限	检出限为2 μg/kg，定量限为5 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标样品和质控盲样，离子丰度比偏差≤20%。
关键实验步骤	1. 乙腈提取后高速离心；2. 氮吹浓缩复溶；3. 质谱采用多反应监测（MRM）模式。
特别说明	需注意质谱离子源污染问题，每20个样品后需进行清洗。

进出口食品中喹诺酮类药物残留量的检测方法

标准名称	SN/T 1980-2007 进出口食品中喹诺酮类药物残留量的检测方法
适用范围	适用于进出口肉类、水产品中诺氟沙星等喹诺酮类药物残留的法定检测。
核心检测方法	酶联免疫吸附法（ELISA）初筛，阳性样品用液相色谱法确证。
检出限与定量限	ELISA法检出限为10 μg/kg，HPLC法定量限为5 μg/kg。
质控样品要求	每板需设置标准曲线和阴性/阳性对照，OD值CV≤10%。
关键实验步骤	1. 样品磷酸盐缓冲液提取；2. 免疫反应37℃避光孵育30分钟；3. 显色后酶标仪读数。
特别说明	ELISA试剂盒需经CNAS认证，不同批次试剂需重新验证标准曲线。

农业部1025号公告-26-2008 动物源食品中喹诺酮类药物残留检测

标准名称	农业部1025号公告-26-2008 动物源食品中喹诺酮类药物残留检测
适用范围	适用于畜禽产品中诺氟沙星等药物的监督抽查和风险监测。
核心检测方法	超高效液相色谱法（UPLC），采用Waters BEH C18色谱柱快速分离。
检出限与定量限	检出限为1 μg/kg，定量限为3 μg/kg。
质控样品要求	每批次需带国家有证标准物质，测定值应在证书不确定度范围内。
关键实验步骤	1. 乙腈-乙酸乙酯混合提取；2. 低温高速离心去脂；3. 色谱梯度洗脱程序。
特别说明	色谱柱温度需控制在35±1℃，流速波动应小于1%。

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