水质氟化物_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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水质氟化物

BY-OT-ZW-00033

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20mL

萘析精选

0.802mg/L

见证书

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本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、 溯源性及定值方法

本标准物质由多家实验室采用离子色谱法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

二、 特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BY-OT-ZW-00033	水质氟化物	0.802	6

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；常温（20±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL标准溶液，至250mL容量瓶中，使用纯水准确稀释到刻度，充分混匀后使用。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

标准名称	GB/T 7482-1987 水质氟化物的测定离子选择电极法
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中氟化物的测定，检测浓度范围为0.05 mg/L～1900 mg/L。
核心检测方法	离子选择电极法：通过氟离子选择电极与参比电极组成的测量体系，测定水样中游离氟离子浓度。
检出限与定量限	检出限为0.05 mg/L，定量限为0.1 mg/L。
质控样品要求	每批次样品需至少包含1个空白样和1个质控样（已知浓度的氟化物标准溶液），相对偏差应≤10%。
关键实验步骤	1. 校准电极；2. 调节水样pH至5.0～6.0；3. 加入总离子强度调节缓冲液（TISAB）；4. 测量电位值并计算浓度。
特别说明	需注意干扰物质（如铝离子、铁离子）的影响，必要时需进行预蒸馏处理。

标准名称	HJ 488-2009 水质氟化物的测定氟试剂分光光度法
适用范围	适用于清洁地表水、地下水和工业废水中低浓度氟化物的测定，检测范围为0.02 mg/L～2.0 mg/L。
核心检测方法	分光光度法：氟试剂（茜素络合剂）与镧盐反应生成蓝色三元络合物，在620 nm波长处测定吸光度。
检出限与定量限	检出限为0.02 mg/L，定量限为0.05 mg/L。
质控样品要求	每10个样品需加测1个平行样和1个加标回收样，回收率应在85%～115%之间。
关键实验步骤	1. 水样预处理（过滤或蒸馏）；2. 加入缓冲溶液和显色剂；3. 显色反应30分钟；4. 比色测定。
特别说明	需严格控制显色时间和温度（25±2℃），避免浑浊或悬浮物干扰。

标准名称	HJ 84-2016 水质无机阴离子的测定离子色谱法
适用范围	适用于地表水、地下水、饮用水及废水中氟化物及其他阴离子的同时测定，氟化物检测范围为0.01 mg/L～10 mg/L。
核心检测方法	离子色谱法：利用阴离子交换柱分离，电导检测器测定氟离子峰面积。
检出限与定量限	氟化物检出限为0.01 mg/L，定量限为0.03 mg/L。
质控样品要求	每批样品需分析1个空白样和1个校准曲线中间浓度点，保留时间偏差≤2%。
关键实验步骤	1. 样品过滤（0.45 μm滤膜）；2. 色谱条件优化；3. 标准曲线绘制；4. 进样分析。
特别说明	需定期清洗色谱柱并监控系统压力，避免高浓度样品污染色谱柱。

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