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水质砷

BY-OT-HW-00035

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20mL

萘析精选

106μg/L

见证书

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水质砷介绍：

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准样品工作导则》(等同采用ISO指南31、34和35等)及GB/T15481 (等同采用ISO/IEC17025) 的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、溯源性及定值方法

本环境标准样品由多家实验室采用电感耦合等离子体发射光谱法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度，通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BY-OT-HW-00035	水质砷	106	6

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；常温（20±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用：临用前小心打开安瓿瓶，用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL标准溶液，至250mL容量瓶中，使用1%硝酸准确稀释到刻度，充分混匀后使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

1. GB 7485-1987《水质砷的测定二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法》

标准名称	GB 7485-1987《水质砷的测定二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法》
适用范围	适用于地表水、地下水及废水中总砷的测定，检测范围0.007~0.5 mg/L。
核心检测方法	样品经酸化消解后，砷被还原为砷化氢，与二乙氨基二硫代甲酸银反应生成红色胶态银，通过分光光度法测定吸光度。
检出限与定量限	方法检出限为0.007 mg/L，定量下限为0.02 mg/L。
质控样品要求	每批样品需加测空白样、平行样及加标回收样，加标回收率应控制在80%~120%。
关键实验步骤	① 样品消解与还原；② 砷化氢发生与吸收；③ 显色反应与比色测定。
特别说明	硫化物、锑和汞可能干扰测定，需通过预消解或掩蔽剂消除。

2. 《水质砷的测定原子荧光法》

标准名称	HJ 694-2014《水质砷的测定原子荧光法》
适用范围	适用于饮用水、地表水、地下水中砷的测定，检测范围0.0003~0.02 mg/L。
核心检测方法	样品经酸消解后，砷被还原为砷化氢，通过原子荧光光谱仪测定荧光强度。
检出限与定量限	方法检出限为0.0003 mg/L，定量下限为0.001 mg/L。
质控样品要求	每20个样品需至少插入1个平行样和1个质控样，相对偏差≤15%。
关键实验步骤	① 样品前处理与消解；② 氢化物发生反应；③ 原子荧光仪器条件优化。
特别说明	高浓度汞可能干扰测定，需采用硫脲-抗坏血酸混合溶液掩蔽。

3. 《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》

标准名称	HJ 700-2014（含砷检测部分）
适用范围	适用于地表水、地下水、废水中痕量砷的测定，检测限低至0.0001 mg/L。
核心检测方法	样品经酸化过滤后直接进样，采用ICP-MS测定砷同位素（m/z=75）。
检出限与定量限	方法检出限为0.0001 mg/L，定量下限为0.0003 mg/L。
质控要求	需使用内标法（如锗或铑）校正信号漂移，加标回收率应达85%~115%。
关键实验步骤	① 样品酸化与过滤；② 仪器质量数校正；③ 干扰方程校正（如ArCl⁺干扰）。
特别说明	高盐度样品需稀释或采用碰撞反应池技术消除多原子离子干扰。

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