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水质总铬_
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水质总铬

BY-OT-OW-00068 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1.42mg/L {{inventory}} 见证书
  • 总铬

    BW0646 | 见证书

  • W820535-1L | for HPLC,AA, IC, ICP and TOC analysis

  • W820536-4L | for HPLC

  • W820536-1L | for HPLC

  • W820536-500ml | for HPLC

  • W820541-1L | 用于GC顶空测试

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值,主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、溯源性及定值方法  

本环境标准样品由多家实验室采用电感耦合等离子体发射光谱法和分光光度法进行测定,测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值,以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准样品的量值溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号 名称 标准值 (mg/L) 相对扩展不确定度(k=2)(%)
BY-OT-OW-00068 水质总铬 1.42 5

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性稳定性不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样,对溶液浓度进行均匀性检验,稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起,有效期24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装,包装规格20mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;常温(20±3℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用:用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL标准溶液,至250mL容量瓶中,使用纯水准确稀释到刻度,充分混匀后使用。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。


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国家标准 HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》

标准名称HJ 700-2014 水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围地表水、地下水、生活污水及工业废水中总铬的测定,检测范围为0.5 μg/L~100 μg/L
核心检测方法电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),需对样品进行酸化消解处理
检出限与定量限方法检出限0.2 μg/L,定量下限0.5 μg/L
质控样品要求每批次需包含空白样、平行样、加标样,加标回收率应控制在80%~120%
关键实验步骤1. 硝酸-过氧化氢消解体系预处理样品
2. 内标法校正基体效应
3. 质谱干扰校正(需使用碰撞反应池技术)
特别说明需特别注意质谱干扰,尤其是40Ar12C对52Cr的干扰,建议使用动态反应池模式

国家标准 GB 7466-87《水质 总铬的测定》

标准名称GB 7466-87 水质 总铬的测定
适用范围天然水、工业废水及受污染地表水,检测范围0.004 mg/L~1.0 mg/L
核心检测方法高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法
检出限与定量限检出限0.004 mg/L,定量下限0.01 mg/L
质控样品要求每10个样品需做1个平行样,空白吸光度应小于0.01
关键实验步骤1. 硫酸-磷酸混合酸消解体系
2. 高锰酸钾氧化三价铬至六价
3. 显色反应(540 nm波长比色)
特别说明消解过程需严格控制温度,避免高锰酸钾分解失效,显色后需在15分钟内完成测定

行业标准 HJ 757-2015《水质 铬的测定 火焰原子吸收分光光度法》

标准名称HJ 757-2015 水质 铬的测定 火焰原子吸收分光光度法
适用范围高浓度工业废水及污染源废水,检测范围0.05 mg/L~5 mg/L
核心检测方法火焰原子吸收法,空气-乙炔火焰,特征波长357.9 nm
检出限与定量限检出限0.02 mg/L,定量下限0.05 mg/L
质控样品要求每批次需校准标准曲线(R²≥0.995),样品需进行基体干扰试验
关键实验步骤1. 硝酸-盐酸消解预处理
2. 加入氯化铵消除铁干扰
3. 标准加入法校正基体效应
特别说明高钙镁样品需使用背景校正功能,铝含量高时需增加干扰抑制剂

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