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水质钡

BY-OT-ZW-00085

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20mL

萘析精选

0.755mg/L

见证书

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水质钡介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法确认与评价，测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价，也可作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。

一、溯源性及定值方法

本环境标准样品由多家实验室采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度，通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，确保标准物质量值的溯源性。
二、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BY-OT-ZW-00085	水质钡	0.755	6

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1.包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格20mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2.运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；常温(20±3)℃和避光条件下贮存。

3.使用：使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管准确移取10.0mL标准溶液，至250mL容量瓶中，使用纯水准确稀释到刻度，充分混匀后使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

《生活饮用水标准检验方法金属指标》

标准名称	GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法金属指标》
适用范围	适用于生活饮用水及其水源水中钡的测定，检测范围通常为0.01 mg/L~2.0 mg/L。
核心检测方法	原子吸收光谱法（石墨炉法），通过高温原子化后测量钡的特征吸收光谱。
检出限与定量限	检出限为0.003 mg/L，定量限为0.01 mg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白样、平行样及加标回收样，加标回收率应控制在85%~115%。
关键实验步骤	样品前处理需经硝酸酸化至pH＜2，过滤后直接进样；仪器需校准并验证基线稳定性。
特别说明	高浓度钙、镁可能干扰测定，需加入释放剂（如镧盐）消除干扰。

《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》

标准名称	HJ 700-2014《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水、饮用水等水体中钡及其他64种元素的同时测定。
核心检测方法	电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS），通过质荷比（m/z）定量钡离子强度。
检出限与定量限	钡的检出限为0.005 μg/L，定量限为0.02 μg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入质控样，内标元素回收率应在70%~130%。
关键实验步骤	样品需经0.45 μm滤膜过滤，加入内标（如铑、铼）后直接进样；仪器需定期校正质量轴。
特别说明	高盐样品可能导致基质效应，需稀释或采用碰撞反应池技术消除干扰。

《食品安全国家标准饮用天然矿泉水检验方法》

标准名称	GB 8538-2022《食品安全国家标准饮用天然矿泉水检验方法》
适用范围	专用于天然矿泉水中钡的检测，检测上限为10 mg/L。
核心检测方法	火焰原子吸收光谱法，采用空气-乙炔火焰原子化测定钡的吸收值。
检出限与定量限	检出限为0.05 mg/L，定量限为0.2 mg/L。
质控样品要求	每批次至少分析2个平行样，相对偏差应≤10%。
关键实验步骤	样品经硝酸酸化后直接测定；需优化燃烧头高度和燃气比例以提高灵敏度。
特别说明	高浓度硫酸盐可能生成硫酸钡沉淀，需通过酸化或稀释避免干扰。

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