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水质钡

BY-OT-OW-00085

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20mL

萘析精选

2.07mg/L

见证书

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水质钡介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法确认与评价，测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价，也可作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。

一、溯源性及定值方法

本环境标准样品由多家实验室采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度，通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，确保标准物质量值的溯源性。
二、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BY-OT-OW-00085	水质钡	2.07	6

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1.包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格20mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2.运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；常温(20±3)℃和避光条件下贮存。

3.使用：使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管准确移取10.0mL标准溶液，至250mL容量瓶中，使用纯水准确稀释到刻度，充分混匀后使用。

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水质钡的测定火焰原子吸收分光光度法

标准名称	HJ 700-2014 水质钡的测定火焰原子吸收分光光度法
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中可溶性钡及酸溶性钡化合物的测定。
核心检测方法	火焰原子吸收分光光度法，通过钡的特征吸收波长553.6 nm进行定量分析。
检出限与定量限	方法检出限为0.05 mg/L，定量下限为0.2 mg/L。
质控样品要求	每批次需带空白样、平行样及加标回收样，平行样相对偏差≤15%，回收率控制在80%-120%。
关键实验步骤	1. 样品酸化至pH＜2保存 2. 过滤去除悬浮物后直接进样 3. 使用氧化亚氮-乙炔火焰优化仪器条件。
特别说明	高浓度钙（＞1000 mg/L）会产生干扰，需采用标准加入法或离子交换法消除。

水质钡的测定石墨炉原子吸收分光光度法

标准名称	GB/T 15503-1995 水质钡的测定石墨炉原子吸收分光光度法
适用范围	适用于清洁水体和轻度污染水体中痕量钡的测定，检测浓度范围为0.005-2.0 mg/L。
核心检测方法	石墨炉原子吸收法，采用平台石墨管和基体改进剂（如磷酸二氢铵）提高灵敏度。
检出限与定量限	方法检出限为0.005 mg/L，定量下限为0.02 mg/L。
质控样品要求	每10个样品需插入1个质控样，要求校准曲线相关系数≥0.995，空白值低于检出限。
关键实验步骤	1. 硝酸酸化样品至1%浓度 2. 设置灰化温度900℃、原子化温度2400℃ 3. 采用峰面积积分模式读数。
特别说明	硫酸根离子会形成硫酸钡沉淀导致负干扰，需通过硝酸酸化使硫酸根浓度＜100 mg/L。

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