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甲醇中甲硝唑_443-48-1
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甲醇中甲硝唑

BW-SCL-TM-00114 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 443-48-1 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
甲醇中甲硝唑介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的甲硝唑为原料,以色谱级甲醇为溶剂,采用称量法准确配制而成。甲硝唑英文名称:MetronidazoleCAS:443-48-1

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器(HPLC-DAD))进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-SCL-TM-00114甲醇中甲硝唑10002

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月, 研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻(-18±3)℃和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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动物源性食品中甲硝唑残留量的测定
标准名称 GB/T 20753-2006 动物源性食品中甲硝唑残留量的测定
适用范围 适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织中甲硝唑及其代谢物残留量的检测
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用内标法定量
检出限与定量限 检出限为0.5 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品及平行样,加标浓度至少为定量限的1倍、2倍和5倍
关键实验步骤 样品经乙腈提取,C18固相萃取柱净化,氮吹浓缩后上机分析
特别说明 需注意甲硝唑代谢物羟基甲硝唑的同步检测,避免基质效应干扰
HJ 759-2015 环境水样中硝基咪唑类药物的测定
标准名称 HJ 759-2015 环境水样中硝基咪唑类药物的测定
适用范围 适用于地表水、地下水及废水中甲硝唑等硝基咪唑类药物的痕量分析
核心检测方法 固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC),紫外检测器波长设置为320 nm
检出限与定量限 甲硝唑检出限为0.02 μg/L,定量限为0.05 μg/L
质控样品要求 每批次样品需包含10%的平行样和加标回收样,回收率控制在70%-120%
关键实验步骤 水样经HLB固相萃取柱富集,甲醇洗脱后氮吹至干,流动相复溶
特别说明 需严格控制水样pH值在3.0±0.2以提高萃取效率

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