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丙酮中马拉硫磷

BW-NCL-HA-00100

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121-75-5

1.2mL

萘析精选

100µg/mL

见证书

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丙酮中马拉硫磷介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的马拉硫磷为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。马拉硫磷，英文名称：Malathion，CAS：121-75-5。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HA-00100	丙酮中马拉硫磷	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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国家标准《植物源性食品中马拉硫磷残留量的测定》

标准名称	GB 23200.113-2018《植物源性食品中马拉硫磷残留量的测定》
适用范围	适用于植物源性食品（含果蔬、谷物等）中马拉硫磷残留量的气相色谱-质谱联用（GC-MS/MS）检测。
核心检测方法	采用丙酮作为提取溶剂，结合分散固相萃取（QuEChERS）前处理技术，GC-MS/MS定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度），回收率范围70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质后丙酮提取；2. 盐析分层；3. 净化后氮吹浓缩；4. GC-MS/MS分析（离子对监测模式）。
特别说明	丙酮纯度需≥99.9%，避免杂质干扰；基质效应需通过基质匹配标准曲线校正。

行业标准《出口食品中马拉硫磷残留量的测定》

标准名称	SN/T 4659-2016《出口食品中马拉硫磷残留量的测定》
适用范围	适用于出口食品（含水产、蜂蜜等）中马拉硫磷残留的气相色谱法（GC-ECD）检测。
核心检测方法	丙酮-正己烷混合溶剂提取，弗罗里硅土柱净化，GC-ECD外标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.02 mg/kg，定量限（LOQ）为0.1 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品插入1个平行样和1个加标样，回收率应控制在80%-110%。
关键实验步骤	1. 丙酮振荡提取；2. 液液分配去脂；3. 固相萃取柱净化；4. 氮吹至干后定容。
特别说明	需定期更换色谱柱衬管，避免ECD检测器污染；蜂蜜样品需额外进行蛋白沉淀处理。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！