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水中草甘膦_1071-83-6
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水中草甘膦

BW-NCL-TW-00057 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1071-83-6 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
水中草甘膦介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的草甘膦为原料,以高纯水为溶剂,采用重量法准确配制而成。草甘膦英文名称:GlyphosateCAS:1071-83-6

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值,采用高效液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称标准值 (μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-NCL-TW-00057水中草甘膦10002

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷藏(2~8℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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《生活饮用水卫生标准》草甘膦相关检测要求
标准名称GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》
适用范围适用于集中式供水、小型集中式供水和分散式供水中的草甘膦残留检测
核心检测方法高效液相色谱法(HPLC)或液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)
检出限与定量限HPLC法检出限0.05 μg/L,定量限0.1 μg/L;LC-MS/MS法检出限0.01 μg/L
质控样品要求每批次检测需包含空白样品、加标回收样品(加标浓度0.1-1.0 μg/L)
关键实验步骤水样经0.45 μm滤膜过滤,固相萃取柱富集,氮吹浓缩后进样分析
特别说明要求全程避光操作,检测结果需扣除空白值并满足回收率80-120%
《水质 草甘膦的测定 液相色谱法》
标准名称HJ 1071-2019 水质草甘膦检测行业标准
适用范围地表水、地下水、工业废水和生活污水中草甘膦的专项检测
核心检测方法柱前衍生化-高效液相色谱荧光检测法
检出限与定量限方法检出限0.02 μg/L,定量下限0.08 μg/L
质控样品要求每20个样品需插入1个平行样和1个加标样,加标浓度应为待测物浓度的0.5-2倍
关键实验步骤水样经pH调节后与9-芴甲基氯甲酸酯(FMOC-Cl)衍生化反应,C18色谱柱分离
特别说明强调衍生化反应需在40℃避光条件下精确控制反应时间30分钟
《生活饮用水标准检验方法》草甘膦检测章节
标准名称GB/T 5750.9-2023 饮用水检验方法标准
适用范围饮用水及其水源水中草甘膦的日常监测
核心检测方法离子色谱法(带电化学检测器)
检出限与定量限方法检出限0.03 mg/L,定量限0.1 mg/L
质控样品要求每批次需做标准曲线(R²≥0.999)和方法空白
关键实验步骤水样经碳酸盐淋洗液稀释后直接进样,采用阴离子交换色谱柱分离
特别说明要求系统适应性测试中理论塔板数≥5000,拖尾因子≤1.5

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