水中草甘膦
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL



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手机版:水中草甘膦
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
本标准由生态环境部发布,规定了地表水、地下水、生活污水和工业废水中草甘膦的高效液相色谱测定方法
2. 地下水
3. 生活污水
4. 工业废水
5. 适用浓度范围:0.02 mg/L~1.0 mg/L
2. 色谱条件:
- 色谱柱:C18反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)
- 流动相:磷酸盐缓冲溶液+甲醇(95+5)
- 流速:1.0 mL/min
- 柱温:30℃
- 检测波长:195 nm
3. 定量方式:外标法定量
2. 测定下限:0.02 mg/L
3. 测定上限:1.0 mg/L
4. 当水样浓度超过上限时需适当稀释
2. 每批样品需测定10%平行样(至少1个)
3. 每批样品需测定1个基体加标样品
4. 校准曲线相关系数≥0.999
5. 连续分析时每24小时需进行中间浓度点核查
- 现场采集水样后立即加入硫酸调节pH<2
- 4℃避光保存,7天内完成分析
2. 过滤:使用0.22 μm水系微孔滤膜过滤
3. 仪器分析:
- 平衡色谱柱至基线稳定
- 按浓度从低到高进样校准系列
- 单针进样体积:20 μL
4. 结果计算:根据校准曲线计算浓度
2. 高硬度水样(Ca²⁺>100 mg/L)需进行前处理消除干扰
3. 当样品存在明显颜色时需采用固相萃取净化
4. 方法不能区分草甘膦及其代谢物AMPA
5. 实验过程需佩戴防护装备避免接触有机溶剂
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