甲醇中三唑酮_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中三唑酮

BW-NCL-TM-00080

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43121-43-3

1.2mL

萘析精选

1000μg/mL

见证书

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甲醇中三唑酮介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的三唑酮为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量法准确配制而成。三唑酮，英文名称：Triadimefon，CAS：43121-43-3。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-TM-00080	甲醇中三唑酮	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8）℃和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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食品安全国家标准植物源性食品中三唑酮残留量的测定

标准名称	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（如谷物、蔬菜、水果）中三唑酮残留量的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测。
核心检测方法	样品经甲醇提取后，采用固相萃取（SPE）净化，LC-MS/MS进行定性与定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.002 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度），回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质后甲醇振荡提取； 2. 提取液经C18固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后复溶进样； 4. LC-MS/MS采用多反应监测（MRM）模式分析。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用基质匹配标准曲线进行校正。

蔬菜中三唑酮残留量的测定

标准名称	NY/T 1379-2007
适用范围	适用于蔬菜中三唑酮残留量的气相色谱（GC-ECD）检测。
核心检测方法	样品经乙腈提取，弗罗里硅土柱净化，GC-ECD检测。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需添加空白加标和平行样，加标回收率应≥75%，RSD≤20%。
关键实验步骤	1. 乙腈超声提取； 2. 盐析分层后取上清液； 3. 弗罗里硅土柱净化； 4. 氮吹浓缩后进样GC-ECD分析。
特别说明	需注意ECD检测器的响应稳定性，定期校验色谱柱分离效率。

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