正己烷中三唑酮
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丙酮中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)
NCS1600174-D | 1000μg/mL
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-1 | 见证书
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甲醇中氟苯尼考溶液标准物质
NCS1602905-100A | 100μg/mL
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玉米粉中呕吐毒素分析质控样品
NCS190274-5 | 见证书
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-3 | 见证书
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用纯度准确定值的三唑酮为原料，以色谱级正己烷为溶剂，采用重量法准确配制而成。三唑酮，英文名称：Triadimefon，CAS：43121-43-3。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8）℃和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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标准名称及标准号
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围
适用于植物源性食品（包括水果、蔬菜、谷物等）中三唑酮等208种农药残留的定量检测，检测浓度范围为0.01 mg/kg - 0.5 mg/kg
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 使用气相色谱-三重四极杆质谱联用仪(GC-MS/MS)检测
3. 采用选择反应监测模式(SRM)进行定量分析
检出限与定量限
三唑酮的检出限(LOD)为0.003 mg/kg，定量限(LOQ)为0.01 mg/kg
质控样品要求
1. 每批次样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度应为0.01 mg/kg、0.05 mg/kg和0.2 mg/kg三个水平
3. 回收率范围要求70%-120%，RSD≤20%
关键实验步骤
1. 样品制备：均质后准确称取10.0 g试样
2. 提取：加入乙腈振荡提取，添加无水硫酸镁和氯化钠
3. 净化：取上清液加入PSA和C18吸附剂净化
4. 浓缩：40℃氮吹浓缩至近干，用正己烷定容
5. 仪器分析：进样量1μL，分流比10:1，离子源温度280℃
特别说明
1. 三唑酮的特征离子对为208/181(定量离子)和208/127(定性离子)
2. 正己烷溶剂需农残级且经空白验证
3. 注意三唑酮代谢物三唑醇的转化可能性
4. 当检测值接近限量标准时需用基质匹配标准曲线校正
适用范围
适用于蔬菜中三唑酮等334种农药残留的筛查和定量分析
核心检测方法
1. 乙腈超声辅助提取
2. 固相萃取(SPE)净化流程
3. GC-MS全扫描模式检测
关键实验步骤
1. 样品用乙腈均质提取后盐析分层
2. 提取液经ENVI-Carb/LC-NH2柱净化
3. 正己烷-丙酮(9:1)洗脱，氮吹浓缩
4. GC-MS分析：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！