甲醇中环丙沙星_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中环丙沙星

BW-SCL-HM-00010

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85721-33-1

1.2mL

萘析精选

100μg/mL

见证书

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甲醇中环丙沙星介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的环丙沙星为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用称量法准确配制而成。环丙沙星，英文名称：Ciprofloxacin，CAS：85721-33-1。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-SCL-HM-00010	甲醇中环丙沙星	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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食品安全国家标准动物性食品中环丙沙星残留量的测定

标准名称	GB 31660.5-2019 食品安全国家标准动物性食品中环丙沙星残留量的测定
适用范围	适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织及蜂蜜中环丙沙星残留量的测定，甲醇作为提取溶剂之一。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用甲醇-乙腈混合溶液提取，C18色谱柱分离。
检出限与定量限	检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度），回收率应在70%-120%之间。
关键实验步骤	1. 样品经甲醇提取后离心；2. 提取液经固相萃取柱净化；3. 氮吹浓缩后复溶进样。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用同位素内标法校正。

动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法

标准名称	GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法
适用范围	适用于肉类、水产品及乳制品中环丙沙星等喹诺酮类药物的检测，甲醇用于样品前处理。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），紫外检测器波长设定为278 nm。
检出限与定量限	环丙沙星检出限为10 μg/kg，定量限为20 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经甲醇-磷酸盐缓冲液振荡提取；2. 离心后过0.22 μm滤膜；3. 梯度洗脱分离。
特别说明	色谱柱需定期用高比例甲醇冲洗以去除残留物，柱温应控制在30±1℃。

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