• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 单标 甲醇中环丙沙星
甲醇中环丙沙星_85721-33-1
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

甲醇中环丙沙星

BW-SCL-HM-00010 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 85721-33-1 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
甲醇中环丙沙星介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的环丙沙星为原料,以色谱级甲醇为溶剂,采用称量法准确配制而成。环丙沙星英文名称:CiprofloxacinCAS:85721-33-1

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-SCL-HM-00010甲醇中环丙沙星1003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为18个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷藏(2~8℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



您正在浏览的产品:甲醇中环丙沙星

手机版:甲醇中环丙沙星

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定
标准名称及标准号 GB 31658.17-2021
《食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于畜禽肉、水产品、蛋、奶等动物源性食品中环丙沙星等20种喹诺酮类药物的残留检测
基质类型:肌肉组织、肝脏、肾脏、牛奶、鸡蛋、鱼虾等水产品
核心检测方法 1. 样品经酸化乙腈提取
2. 通过HLB固相萃取柱净化
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测
4. 外标法定量
色谱条件:C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸水和甲醇
检出限与定量限
药物名称 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
环丙沙星 0.3 μg/kg 1.0 μg/kg
其他喹诺酮类 0.2-0.5 μg/kg 0.5-2.0 μg/kg
质控样品要求 1. 每批样品需做空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度:低(1×LOQ)、中(2×LOQ)、高(10×LOQ)三个水平
3. 回收率要求:70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
5. 每20个样品需插入1个质控样
关键实验步骤 1. 样品提取:均质样品加入0.1M EDTA溶液和酸化乙腈(含1%甲酸)振荡提取
2. 净化:提取液经HLB柱净化,依次用5mL甲醇、5mL水活化,上样后用5mL水淋洗,6mL甲醇洗脱
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,用1mL甲醇-水(1:9,V/V)复溶
4. 仪器分析:进样量5μL,离子源为ESI+,多反应监测(MRM)模式采集数据
5. 定量:环丙沙星定量离子对m/z 332→288,314
特别说明 1. 实验全程需避光操作(喹诺酮类见光易分解)
2. 使用甲醇中环丙沙星标准品配制标准曲线时需注意溶剂匹配
3. 不同基质需做特异性验证,防止假阳性
4. 当检测值接近限量时,需用基质匹配标准曲线校正
5. 方法验证需满足GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范》要求

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!