甲醇中噻虫嗪_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中噻虫嗪

BW-NCL-TM-00021

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153719-23-4

1.2mL

萘析精选

1000μg/mL

见证书

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甲醇中噻虫嗪介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的噻虫嗪为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量法准确配制而成。噻虫嗪(别名：阿克泰)，英文名称：Thiamethoxam，CAS：153719-23-4。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-TM-00021	甲醇中噻虫嗪	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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食品安全国家标准植物源性食品中噻虫嗪残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称	GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中噻虫嗪残留量的测定
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中噻虫嗪残留量的检测，甲醇作为提取溶剂时需符合标准前处理要求。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用多反应监测模式（MRM）进行定性定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白加标回收实验，加标浓度应覆盖定量限至10倍定量限范围，平行样数量≥3。
关键实验步骤	1. 样品经甲醇提取后离心； 2. 提取液经C18固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后复溶进样。
特别说明	甲醇提取液需避光保存，若样品基质复杂需增加基质匹配校准曲线以消除基质效应。

出口食品中噻虫嗪残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称	SN/T 4659-2016 出口食品中噻虫嗪残留量的测定
适用范围	适用于蜂蜜、茶叶等出口食品中噻虫嗪残留检测，甲醇作为提取溶剂时需符合标准纯度要求（≥99.9%）。
核心检测方法	液相色谱-质谱/质谱法（LC-MS/MS），外标法定量，要求色谱峰信噪比≥10。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个加标质控样，回收率范围应为70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 甲醇-水（80:20）混合溶液提取； 2. 提取液经0.22 μm滤膜过滤； 3. 采用梯度洗脱程序分离目标物。
特别说明	若使用甲醇为溶剂，需验证溶剂效应，必要时采用流动相初始比例稀释样品以避免峰形畸变。

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