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乙腈中噻虫嗪_153719-23-4,噻虫嗪
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乙腈中噻虫嗪

BW-NCL-HB-01134 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 153719-23-4 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
乙腈中噻虫嗪介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的噻虫嗪为原料,以色谱级乙腈为溶剂,采用重量法准确配制而成。噻虫嗪(别名:阿克泰)英文名称:ThiamethoxamCAS:153719-23-4

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度


编号名称标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-NCL-HB-01134乙腈中噻虫嗪1003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻-15±3℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准号 GB 23200.121-2021
发布日期 2021-09-16
实施日期 2022-02-16
适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中噻虫嗪等331种农药及其代谢物残留量的定量测定, 检测浓度范围覆盖0.01mg/kg~0.5mg/kg
核心检测方法
1. QuEChERS前处理法:乙腈提取,盐包分层净化
2. 液相色谱分离:C18反相色谱柱,梯度洗脱程序
3. 三重四极杆质谱检测:电喷雾电离(ESI),多反应监测模式(MRM)
4. 基质匹配标准曲线定量:消除基质效应影响
检出限与定量限
定量限(LOQ) 0.01 mg/kg (所有目标农药)
检出限(LOD) 0.003 mg/kg (噻虫嗪典型值)
线性范围 0.001~0.1 mg/L (基质匹配标准溶液)
质控样品要求
空白样品 每批次不少于2个,确认无目标物干扰
加标回收 每批次至少5%样品做3水平加标(0.01,0.02,0.05 mg/kg)
平行样 每10个样品做1组平行测定,RSD≤20%
质控样 每批插入有证标准物质,回收率应在70%~120%
关键实验步骤
样品提取 10g样品+10mL乙腈均质,加4g MgSO₄+1g NaCl离心分层
净化处理 取1mL上清液+150mg MgSO₄+50mg PSA吸附剂涡旋离心
仪器分析 进样5μL,流动相:0.1%甲酸水/乙腈,流速0.3mL/min
质谱条件 噻虫嗪监测离子对:m/z 292→211(定量),292→181(定性)
定量分析 基质匹配标准曲线外标法定量,保留时间偏差±0.1min
特别说明
1. 噻虫嗪在ESI+模式下响应最佳,需优化碰撞能量参数
2. 含糖量高样品需增加PSA用量至100mg,消除有机酸干扰
3. 遇复杂基质干扰时,建议采用分散固相萃取(DSPE)二次净化
4. 实验过程需全程控制环境温度≤25℃,避免乙腈挥发损失
5. 标准品溶液应现配现用,-18℃避光保存有效期3个月

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