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丙酮中氟酰胺

BW-NCL-HA-00280

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66332-96-5

1.2mL

萘析精选

100μg/mL

见证书

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丙酮中氟酰胺介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的氟酰胺纯品为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。氟酰胺(别名：纹枯胺)，英文名称：Flutolanil，CAS：66332-96-5。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)对本批次标准物质和质量控制对照样品进行比对，核验配制值。通过使用足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HA-00280	丙酮中氟酰胺	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻(-18±5)℃和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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GB/T 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中氟酰胺残留量的测定

标准名称	GB/T 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物）中氟酰胺残留量的测定。
核心检测方法	采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过丙酮提取后经固相萃取净化。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照和加标回收样品，加标浓度需覆盖定量限至最高残留限量。
关键实验步骤	1. 样品经丙酮均质提取； 2. 离心后上清液经C18固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后进样分析。
特别说明	需注意基质效应干扰，建议使用基质匹配标准曲线校正。

出口中药材中多种农药残留量的测定

标准名称	SN/T 4655-2016
适用范围	适用于中药材（如人参、枸杞）中氟酰胺等农药残留的检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用丙酮-乙酸乙酯混合溶剂提取。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.015 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样，加标回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品粉碎后加入丙酮-乙酸乙酯超声提取； 2. 提取液经石墨化碳黑净化； 3. 旋转蒸发浓缩后进样分析。
特别说明	需注意中药材基质复杂，建议增加净化步骤减少假阳性风险。

GB/T 23750-2018 水质农药残留量的测定

标准名称	GB/T 23750-2018
适用范围	适用于地表水、地下水中氟酰胺等农药残留的检测。
核心检测方法	固相萃取-气相色谱法（SPE-GC），使用丙酮作为洗脱溶剂。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.1 μg/L，定量限（LOQ）为0.3 μg/L。
质控样品要求	每批样品需测定实验室空白和现场空白，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 水样经HLB固相萃取柱富集； 2. 丙酮洗脱后氮吹浓缩； 3. 气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）分析。
特别说明	需控制水样保存温度（4℃以下）并在48小时内完成前处理。

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