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丙酮中喹硫磷

BW-NCL-HA-00142

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13593-03-8

1.2mL

萘析精选

100µg/mL

见证书

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丙酮中喹硫磷介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

标准物质采用准确定值的喹硫磷为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。喹硫磷（别名：喹恶硫磷），英文名称：Quinalphos，CAS：13593-03-8。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，并采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)对本批次标准物质和质量控制对照样品进行比对，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HA-00142	丙酮中喹硫磷	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3）℃避光，置于阴凉处贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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国家标准《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

标准名称	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品中喹硫磷等208种农药残留量的测定，包含丙酮作为溶剂的前处理步骤。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用选择离子监测模式（SIM）进行定性与定量分析。
检出限与定量限	喹硫磷的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.02 mg/kg。
质控样品要求	空白样品加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经丙酮提取后离心净化； 2. 氮吹浓缩至近干，用丙酮复溶； 3. GC-MS进样分析，优化色谱分离条件。
特别说明	丙酮纯度需≥99.9%，避免杂质干扰；喹硫磷易光解，实验过程需避光操作。

行业标准《出口食品中喹硫磷残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》

标准名称	SN/T 4655-2016
适用范围	适用于出口食品（含植物源和动物源）中喹硫磷残留量的检测，涵盖丙酮提取步骤。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），多反应监测模式（MRM）定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白对照、加标样品和平行样，加标回收率范围80%-110%。
关键实验步骤	1. 丙酮超声提取后过0.22 μm滤膜； 2. 优化色谱柱（C18）及流动相梯度； 3. 质谱参数校准与离子对选择。
特别说明	丙酮需经脱水处理（如加无水硫酸钠），避免水分影响色谱柱寿命。

国家标准《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

标准名称	GB/T 20769-2008
适用范围	适用于水果、蔬菜中喹硫磷等450种农药残留的测定，包含丙酮提取方法。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过保留时间和离子丰度比定性。
检出限与定量限	喹硫磷的定量限为0.01 mg/kg，检出限为0.005 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品插入1个质控样，平行样相对偏差≤20%。
关键实验步骤	1. 丙酮均质提取后盐析分层； 2. 采用分散固相萃取（QuEChERS）净化； 3. 优化质谱碎裂电压和碰撞能量。
特别说明	丙酮提取液需低温（4℃）保存以避免目标物降解，建议24小时内完成分析。

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