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乙腈中喹硫磷_13593-03-8
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乙腈中喹硫磷

BW-NCL-HB-00142 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 13593-03-8 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
乙腈中喹硫磷介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

标准物质采用准确定值的喹硫磷为原料,以色谱级乙腈为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。喹硫磷(别名:喹恶硫磷),英文名称:Quinalphos,CAS:13593-03-8。

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,并采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)对本批次标准物质和质量控制对照样品进行比对,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法,测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度


编号名称标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-NCL-HB-00142乙腈中喹硫磷1003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻(-15±3)℃避光,置于阴凉处贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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食品安全国家标准解读
标准名称及标准号 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
GB 23200.113-2018
适用范围 1. 适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品
2. 检测包括喹硫磷在内的208种有机磷/有机氯类农药
3. 涵盖农药母体及主要代谢产物残留分析
核心检测方法 1. 样品前处理:QuEChERS方法(乙腈提取)
2. 净化方式:PSA/MgSO4吸附剂净化
3. 仪器分析:气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)
4. 色谱条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
5. 检测模式:多反应监测(MRM)
检出限与定量限 喹硫磷特定参数:
1. 方法检出限(MDL):0.003 mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.010 mg/kg
3. 线性范围:0.01-0.5 mg/kg(R²≥0.995)
4. 相对标准偏差:≤15%(n=6)
质控样品要求 1. 空白对照:每批次≥2个基质空白
2. 加标回收:低、中、高三个浓度水平(0.01, 0.05, 0.1 mg/kg)
3. 平行样:每10个样品设1组平行
4. 回收率范围:70%-120%
5. 标准物质:使用有证标准物质(如乙腈中喹硫磷)
关键实验步骤 样品前处理流程:
1. 均质样品(10g)加入乙腈(10mL)振荡提取
2. 加入MgSO4/NaCl盐包离心分层
3. 取上清液加入PSA净化剂涡旋净化
4. 离心后取上清液过0.22μm滤膜

仪器分析要点:
1. 进样口温度:250℃
2. 色谱程序升温:80℃(2min)→20℃/min→180℃→5℃/min→280℃(10min)
3. 喹硫磷特征离子对:146→118(定量离子),146→91(定性离子)
特别说明 1. 乙腈中喹硫磷标准溶液需-18℃避光保存
2. 喹硫磷对光敏感,提取过程需避光操作
3. 不同基质需进行补偿性基质效应校正
4. 当检测值接近限量时需用确认离子对复核
5. 方法符合GB 2763食品安全国家标准中喹硫磷最大残留限量要求

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