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丙酮中灭线磷

BW-NCL-HA-00196

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13194-48-4

1.2ml

萘析精选

100μg/mL

见证书

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丙酮中灭线磷介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的灭线磷为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。灭线磷，英文名称： Ethoprophos，CAS：13194-48-4。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HA-00196	丙酮中灭线磷	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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国家标准《食品中灭线磷残留量的测定》

标准名称	GB/T 23205-2008 食品中灭线磷残留量的测定气相色谱法
适用范围	适用于食品（含果蔬、谷物等）中灭线磷残留量的定量检测，丙酮作为溶剂时需符合纯度要求（≥99.7%）。
核心检测方法	气相色谱法（GC-FPD或GC-NPD），采用毛细管色谱柱（DB-5或等效柱），程序升温分离，外标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）和平行样，回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经丙酮均质提取；2. 离心过滤后氮吹浓缩；3. 弗罗里硅土柱净化；4. 气相色谱仪分析。
特别说明	丙酮提取液需避光保存，避免灭线磷光解；实验人员需佩戴防护装备，避免接触有毒试剂。

行业标准《蔬菜和水果中有机磷农药残留的测定》

标准名称	NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷农药残留的测定（含灭线磷）
适用范围	适用于果蔬中灭线磷等有机磷农药的多残留检测，丙酮提取需与乙腈混合使用以提高萃取效率。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），选择离子监测模式（SIM），内标法定量。
检出限与定量限	灭线磷的LOD为0.005 mg/kg，LOQ为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品至少插入1个质控样，基质加标浓度需覆盖实际样品浓度范围。
关键实验步骤	1. 丙酮-乙腈（1:1）震荡提取；2. 盐析分层；3. 氨基柱净化；4. GC-MS分析。
特别说明	需注意灭线磷与基质中其他有机磷农药的分离度，必要时调整色谱柱类型或升温程序。

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